印第安纳型水泡性口炎病毒核蛋白基因在大肠杆菌中的表达和鉴定

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【摘要】

：

根据已经发表的IN型VSV N基因的序列设计一对特异引物,应用RT-PCR技术扩增编码IN(Indiana)型水泡性口炎病毒(Vesicular stomatitis virus;VSV)的核蛋白(N)基因,将PCR产物按相

【作者】

：

盛祖勋陈义平王志亮赵永刚萨仁高娃王宝安

【机构】

：

农业部动物检疫所国家外来动物疫病诊断中心; 扬州大学兽医学院;

【发表日期】

：

2006年期

【关键词】

：

水泡性口炎病毒核蛋白基因表达

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根据已经发表的IN型VSV N基因的序列设计一对特异引物,应用RT-PCR技术扩增编码IN(Indiana)型水泡性口炎病毒(Vesicular stomatitis virus;VSV)的核蛋白(N)基因,将PCR产物按相应的阅读框架克隆到表达载体pET32a。并将重组质粒转化入大肠杆菌BL21株,以1.0mmol/LIPTG在37℃的条件下诱导,N基因得到了高效表达。经过聚丙烯酰胺凝胶电泳以及用VSV阳性血清进行Western blot试验,结果表明所表达的融合蛋白产物相对分子质量与预期的65.3kDa相符。

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