目的：探讨强胰降糖胶囊(QJC)的作用机理。 方法：腹腔注射肾上腺素(AD)诱导小鼠高血糖模型，连续灌胃给药3天，停药2天后，观察QJC对血糖的影响。腹腔注射四氧嘧啶诱导小鼠糖尿病模型，连续灌胃给药7天后，观察QJC对血糖及糖耐量试验的影响。腹腔注射链脲佐菌素(STZ，65mg/kg)诱导大鼠糖尿病肾病模型，灌胃给药8周后，观察大鼠血(血糖、肌酐、尿素氮)、尿(尿微量白蛋白、尿蛋白)及肾匀浆生化指标(AR、Na+-K+-ATP、SOD、MDA、NO、NOS)、胸主动脉收缩和舒张。 结果：QJC高、中剂量降低由AD诱导的高血糖(P<0.05，P<0.01)，低剂量有降血糖趋势，但无统计学意义(P>0.05)。QJC明显降低由四氧嘧啶诱导的高血糖(P<0.01)，成一定量效关系；降低糖耐量试验2h时血糖(P<0.01)。QJC降低由STZ诱导的高血糖、肌酐、尿素氮、尿微量白蛋白、尿蛋白、MDA、AR(P<0.05，P<0.01)，升高SOD、NO、NOS、Na+-K+-ATP(P<0.05，P<0.01)。QJC高剂量加强phe对胸主动脉的收缩(P<0.01)，中、低剂量作用不明显(P>0.05)；在Ach最高浓度时，加强对胸主动脉的舒张(P<0.01)。 结论：QJC能降低血糖、AR活性，改善糖耐量、肾病生化指标(AR、Na+-K+-ATP、SOD、MDA、NO、NOS、尿微量白蛋白等)、胸主动脉的舒张。QJC可能通过改善糖代谢来降低血糖，改善糖代谢过程中的限速酶来改善部分DM并发症。