目的：本实验旨在通过建立BALB/C小鼠肺炎支原体感染肺外器官损害模型，研究小鼠肺炎支原体感染致血小板减少性紫癜与细胞免疫的相关性，探讨细胞免疫sIL-2R、CD₄⁺、CD₈⁺、CD₄⁺/CD₈⁺在肺炎支原体感染致血小板减少性紫癜中的作用，从而进一步阐述肺炎支原体感染后引发血小板减少性紫癜的发病机制。方法：将8周龄的BALB/C小鼠80只随机分成两组，实验组48只，对照组32只。在0、1、2三天，实验组经鼻接种肺炎支原体菌液三次；对照组经鼻滴入等量肺炎支原体培养基。接种后观察小鼠的活动情况、饮食情况、体型、毛发、呼吸道分泌物及呼吸情况等。分别在第4、8、12、16、20、24、28、32天处死。摘眼球取血，分别行血小板计数、用ELISA检测sIL-2R、用流式细胞仪测T细胞亚群CD₄⁺、CD₈⁺、CD₄⁺/CD₈⁺，所有肺组织作病理切片，并作肺组织病理评分来确定小鼠肺组织的炎症反应程度。取肺组织作匀浆培养作病原学检测。结果：接种动物全部存活无死亡，实验组动物肺部病理切片均显示不同程度的肺炎支原体肺炎病理损害表现，病理学评分在1.87～12.68之间，对照组肺组织病理切片无明显病理损害表现。试验组的细胞因子sIL-2R、CD₈⁺明显比对照组升高，CD₄⁺、CD₄⁺/CD₈⁺比对照组低，试验组血小板的均数明显低于对照组且有统计学意义。结论：成功建立BALB/c小鼠肺炎支原体感染模型；肺炎支原体感染可导致肺外器官损害，细胞免疫在肺炎支原体感染致血小板减少性紫癜中起了重要的作用，且sIL-2R水平的高低直接反应了病情的轻重。