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近几年，金属有机配合物的设计与合成引起了广泛的注意，因为它们不仅具有迷人的结构，例如笼状、蜂窝状、网络阶梯、轮烷和索烃，而且在气体吸附、磁性、离子交换、催化及荧光等领域有着潜在的应用。自从配合物领域不断扩展以来，越来越多的兴趣集中在对兼具迷人结构和潜在应用的配合物的控制合成上。在已报道的配合物所用配体中，氮杂环以及他们众多的衍生物占有大量比例。它们不仅能与过渡金属离子形成牢固的配位共价键，而且这类配体含有分子内共轭π键，因此具有良好的分子内电子及能量传递性能。当与金属进行自组装的时候就可能会把这种潜在的性能体现在所生成的配合物中，为发现具有光、电、磁、及催化等方面的优良性能材料作出贡献。另外，含有这类配体的聚合物具有很好的生物活性，研究这类配体的配位性能，可以有助于了解这类化合物的生物活性和药理活性的的作用机理。本文设计并合成了一种新型含氮杂环有机化合物1-(苯并三氮唑-1-亚甲基)-2-丙基咪唑(bpmi)，采用溶剂挥发法以bpmi为配体，通过与不同过渡金属离子的自组装成功合成了12种新型的金属-有机配合物，分别是[Cd(bpmi)2(NO3)2(CH3OH)]n(1),[Cd2(bpmi)2Cl2(N3)2(CH3OH)2]n(2),[Cd(bpmi)Cl2]n(3),[Cd(bpmi)(SCN)2]n(4),[Cd(bpmi)(N3)2]n(5),[Co(bpmi)2(Ac)2](6),[Co3(bpmi)4(SCN)6](7),[Co2(bpmi)2(N3)4](8),[Cu(bpmi)2(N3)2](9),{Cu3(bpmi)2(SCN)4[N(CH3)2O-]}(10),[Zn(bpmi)2(N3)2](11)和[Zn(bpmi)(IPA)](H2O)3(12)。文章中通过单晶X射线衍射对配合物的结构进行了测定及解析，考察了在金属离子和配体相同时，不同阴离子对配合物的形成和结构的影响。结果发现抗衡阴离子的尺寸、配位倾向性直接影响着配合物中心金属离子的几何构型和主配体的配位模式，从而指导多样配合物和复杂配合物的合成。此外通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、固体荧光、热重及XRD等手段对配合物进行了结构和性质表征。