论文部分内容阅读
目的:探讨p-mTOR与TSLC1在喉鳞状细胞癌组织中的表达以及二者的相关性,为喉鳞癌的发病机制、早期诊断及治疗提供理论依据。方法:选取70例喉鳞状细胞癌组织蜡块,其中,男性40例,女性30例,年龄在46~75岁,平均年龄61.5岁,其中20例术后病理证实伴有颈部淋巴结转移。选取标本均经术前病理活检证实为喉鳞状细胞癌,患者系首次入院,术前未进行放、化疗等抗肿瘤治疗措施。实验对照组为70例取自癌旁2cm的喉黏膜组织标本。用免疫组织化法检测p-mTOR与TSLC1在喉鳞癌组织和癌旁对照组织中的表达情况,并分析二者的表达水平及相关性和各临床病理参数之间的关系。结果用统计软件SPSS19.0进行统计学分析。结果:喉鳞状细胞癌组织中p-mTOR的阳性表达率(77.1%)显著高于癌旁对照组织(24.2%,);而TSLC1蛋白在喉鳞癌组织中的阳性表达率(27.1%)明显低于癌旁对照组织(82.9%),二者均有显著的统计学意义(P <0.01)。TSLC1的表达与肿瘤的TNM分期、淋巴结转移具有相关性(P <0.05), p-mTOR与肿瘤的分化程度、淋巴结转移具有相关性(P <0.05),且p-mTOR与TSLC1蛋白的表达呈显著负相关(r=-0.426, P <0.01)。结论:TSLC1在喉鳞癌组织中的表达下降,而p-mTOR在喉鳞癌组织中的表达显著高于癌旁对照组,且二者在喉癌组织中的表达呈负相关,与肿瘤的分化程度、TNM分期、淋巴结转移等临床参数有明显相关性。有研究发现,TSLC1可通过AKT信号转导通路中相关因子,参与了调控喉癌细胞的增值、浸润和凋亡机制,mTOR作为AKT/mTOR经典信号途径的下游因子,可能与TSLC1通过这个经典的信号传导途径共同参与了喉癌的发生、发展过程。