【摘 要】
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首先用FSH受体cDNA表达质粒转染OVCAR3细胞,并用Northern杂交和细胞免疫组织化学染色的方法在核酸和蛋白水平上鉴定了转染后细胞FSH受体的表达,从而得到对FSH刺激敏感的卵巢
【出 处】
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中国协和医科大学 北京协和医学院 中国医学科学院 清华大学医学部
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首先用FSH受体cDNA表达质粒转染OVCAR3细胞,并用Northern杂交和细胞免疫组织化学染色的方法在核酸和蛋白水平上鉴定了转染后细胞FSH受体的表达,从而得到对FSH刺激敏感的卵巢癌细胞.然后研究FSH对该细胞增殖和PKC表达的影响.结果显示FSH以浓度和时间依赖性的方式刺激转染后OVCAR3细胞的增殖,而在上述过程中PKCα的mRNA和蛋白的表达水平均明显升高.最后研究PKC激动剂TPA和抑制剂Tamoxifen对FSH刺激OVCAR3细胞增殖和PKCα表达作用的影响.结果显示,100nomol/L的TPA和10umol/L的Tamoxifen对细胞增殖的影响不大,却可以显著抑制FSH刺激卵巢癌细胞增殖和PKCα表达的作用.以上结果说明,FSH通过PKCα的介导刺激卵巢癌细胞的增殖,对该途径的阻断为卵巢癌的治疗提供了新的方法.结论 1、FSH以浓度和时间依赖性的方式刺激卵巢癌细胞的增殖.2、FSH通过PKCα途径介导其刺激卵巢癌细胞增殖的作用.
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