镁电极材料具有成本低、无毒、无污染、放电电压平稳、高比能量、高比功率、资源丰富、可再生等诸多优点,受到人们的普遍关注。但是一直未得到广泛的应用,其中一个主要原因是镁在电解液中极化、腐蚀等情况严重,使其无法达到应用的标准,难以满足现实要求。因此,研究镁合金作为负极材料的电化学行为,有重要的理论意义和实用价值。论文首先用失重、线性电位扫描、交流阻抗、恒流放电等多种方法研究了AZ系列镁合金在1.0 mol/L Mg(ClO4)2溶液中的电化学行为,考察了它们作为镁电池负极材料的性能。浸泡结果表明,AZ21的自腐蚀比AZ31和AZ61严重。线性电位扫描结果表明,AZ21和AZ31的电化学活性优于AZ61,表现为阳极极化小,开路电位负。交流阻抗结果表明,AZ21、AZ31、AZ61的Rt值逐渐增加。在恒电流放电中,AZ31的放电电位负且稳定,在Mg电池中更具应用价值。它的电流效率82%高于AZ21和AZ61,滞后时间2 s,小于AZ21和AZ61。论文进一步研究了AZ31-Al及AZ31-Zn复合负极在1.0 mol/L Mg(ClO4)2溶液中的电化学行为。浸泡结果表明,AZ31-Al复合负极的自腐蚀比AZ31-Zn复合负极小。线性电位扫描结果表明,AZ31-Al复合负极的电化学活性优于AZ31-Zn复合负极,表现为阳极极化小。交流阻抗结果表明,AZ31-Al复合负极的Rt值高于AZ31-Zn复合负极。在恒电流放电中,AZ31-Al复合负极的放电电位较AZ31-Zn复合负极负,电流效率70%高于AZ31-Zn复合负极。电流密度对合金的放电性能影响较大,放电电位随着电流密度的增加逐渐变正,Mg的失重率和失重比例随着电流密度的增大而增大。但其综合性能不及AZ31镁合金。