【摘 要】
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接枝共聚法制备有机硅改性聚丙烯酸酯乳液的关键是含单官能度不饱和键的聚硅氧烷大单体的制备。本论文采用连续滴加单体法,使用催化剂十二烷基苯璜酸(DBSA)催化有机硅单体八
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接枝共聚法制备有机硅改性聚丙烯酸酯乳液的关键是含单官能度不饱和键的聚硅氧烷大单体的制备。本论文采用连续滴加单体法,使用催化剂十二烷基苯璜酸(DBSA)催化有机硅单体八甲基环四硅氧烷(D4)开环聚合,制备了聚硅氧烷大单体,考察了反应条件对转化率、分子量等的影响,结果表明:D4的开环聚合反应包括增速和减速两个阶段,适宜的反应温度为80℃~85℃,催化剂的活性中心是H+;使用甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA)对D4封端不能提高转化率,HEMA加入时间越早,分子量越小;提高固含量可以提高转化率和分子量;缩短反应时间使分子量降低。采用连续滴加单体法,对上述聚硅氧烷大单体和丙烯酸酯进行共聚反应,考察了反应条件对转化率、稳定性及乳胶膜性质的影响,结果表明:升高温度、增加引发剂用量,转化率增大;增大功能性单体及D4含量,反应稳定性下降;增加甲基丙烯酸甲酯(MMA)、引发剂、D4用量,丙烯酸酯接枝率及聚合物交联度增大;升高温度、增加MMA及D4用量,乳胶膜耐水性增大;而增加乳化剂、功能性单体、引发剂用量,乳胶膜耐水性降低;乳胶膜脱水速率分为快速脱水段和慢速脱水段,脱水后期脱水速率具有趋同效应。聚硅氧烷大单体和硅-丙共聚物的红外光谱(IR)分析表明:D4发生了开环聚合反应,且分子链端接有不饱和键;封端的聚硅氧烷大单体与丙烯酸酯类单体发生了有效共聚。
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