【摘 要】
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本文以抗疟天然药物青蒿素(Artemisinin)和α-雪松烯(α-Cedrene)的仿生全合成新方法为研究目标,分为以下两部分内容:(1)首先简要概述了青蒿素的提取分离、化学结构、药理活
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本文以抗疟天然药物青蒿素(Artemisinin)和α-雪松烯(α-Cedrene)的仿生全合成新方法为研究目标,分为以下两部分内容:(1)首先简要概述了青蒿素的提取分离、化学结构、药理活性以及青蒿素和雪松烯的生物合成和仿生全合成途径,并在此基础之上提出了关于生物体内[5,3]-并环骨架的倍半萜与[6,6]-并环骨架的倍半萜之间的生源关系以及青蒿素和雪松烯在生源上有一定联系的假设和猜想。(2)青蒿素和α-雪松烯的仿生全合成新方法研究。采用我们课题组发展的oxy-Nazarov电环化反应高效的制备了[5,3]-并环骨架的倍半萜前体化合物之后,实现了向[6,6]-并环骨架的倍半萜转化,不仅证明了我们的假设,同时也实现了青蒿素形式上的和α-雪松烯的仿生全合成。
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