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紫杉醇是Wani等人1971年从短叶红豆杉(Taxus brevifolia)的树皮、树根及枝叶中提取的一种四环二萜酰胺类化合物，是一种高效、低毒、广谱天然抗癌药物，紫杉醇的天然提取主要来自于红豆杉植物(Taxus)的皮，其含量仅为0.01%~0.05%。红豆杉属于濒危树种，生长极慢，传统方法需要砍伐大量紫杉树木，取其树皮提取紫杉醇，其代价很高，据推算每300棵树，大约能有10吨树皮，可提取1kg左右的紫杉醇，约能供应5个患者使用；因此，寻求获得紫杉醇的新途径，是保护红豆杉资源和降低药物治疗成本的关键，为此与紫杉醇生产相关的领域，如化学合成、植物组织细胞培养和微生物发酵等均做了大量的研究工作。特别是在微生物发酵方面，紫杉醇内生真菌的分离和鉴定，为人们展示了一个生产紫杉醇的新途径。本研究从野生中国红豆杉(Taxus chinensis (Pilger) Rehd.)的不同组织中分离到了123株内生真菌，通过HPLC检测发现了4株产紫杉烷类物质的内生真菌，分别命名为Cbr31-1、Cbr34-1、Cbr37-2和Cbr51-2。使用真菌ITS rDNA通用引物序列，对分离菌Cbr1-1、Cbr31-1、Cbr31-3、Cbr34-1、Cbr37-2、Cbr38-2、Cbr44-3、Cbr46-2和Cbr51-2和的ITS序列进行了PCR扩增，并对扩增产物进行了测序，对这9株分离菌进行了初步的种属归类，并进行了进化树分析。优化了色谱条件，利用高效液相对天然生长的南方红豆杉、中国红豆杉和东北红豆杉枝条中的3种紫杉烷类物质含量进行了检测和分析。把3种紫杉烷类化合物：10-脱乙酰巴卡亭III (10-deacetyl-baccatin III)、巴卡亭III (baccatin III)和紫杉醇(Taxol)置于同一色谱条件下检测，以比较不同种类紫杉烷类化合物的含量，为红豆杉资源的开发和利用奠定了基础，也为产紫杉烷类物质内生真菌发酵产物的提取与检测建立了平台。对产紫杉醇基因工程菌株EFY-21进行了发酵条件的研究，实验采用了不同的基础培养基、温度、pH等因素对EFY-21基因工程菌进行对比实验确定最佳培养条件，进行了生长曲线的测定以及培养条件的优化，确定了最佳碳氮源的培养基，并采用正交实验得出最佳的碳氮比例，为将来利用转基因内生真菌大规模生产紫杉醇奠定了基础。