本研究建立了高效液相色谱（HPLC）法测定盐酸多西环素在猪血浆和组织中的方法，探讨了盐酸多西环素以2.5 mg／kg体重肌内注射后在猪（n=6）体内的药物动力学和残留消除规律。色谱条件是：色谱柱为：Agilent Zorbax TC-C18；流动相：乙腈：甲醇：0.01 mol／L草酸溶液（20：10：70）；流速：0.8 ml／min；检测波长：350 nm。样品处理：称取匀质样品，加Na₂EDTA-Mcllvaine缓冲溶液提取，然后用5％高氯酸溶液去除蛋白，上清液过SPE HLB oasis离子交换柱，取60μl进样分析。盐酸多西环素注射液在猪血浆、肌肉、肝脏、肾脏、皮和脂肪等组织中的线性范围均为0.05～12.8μg／g，线性方程和相关系数分别为Y=0.0078X-0.0682（R=0.9999）（血浆）；Y=0.0042X-0.0291（R=0.9998）（肌肉）；Y=0.0064X-0.0250（R=0.9997）（肝脏）；Y=0.0060X-0.0276（R=0.9997）（肾脏）；Y=0.0028X-0.0252（R=0.9999）（皮和脂肪）。测得该方法样品回收率大于69.4％，各样品日内变异系数小于5.90％，日间变异系数小于9.60％，血浆的最低检测限（0.025μg／ml）和最低定量限（0.05μg／ml），组织的最低检测限（0.0125μg／g）和最低定量限（0.025μg／g），均满足残留检测的要求。结果表明，药物动力学模型符合有吸收一室模型，其药物动力学方程：C=3.372×(e^-0.073t-e^-1.733t)。药物动力学参数：吸收半衰期(t_1／2ka)、消除半衰期(t_{1／2 ke})分别为0.40±0.31 h、9.53±0.95 h，药时曲线下面积（AUC）为44.41±4.12μg·h／ml，最大血药浓度(C_max)为2.81±0.13μg／ml，达峰时间(T_max)为1.91±0.21 h。另外，以相同剂量肌内注射给猪（n=6），每天一次，连续给药4 d后，在不同时间测定盐酸多西环素在猪的肌肉、肝脏、肾脏、皮和脂肪中的残留量。在给药16 d后，盐酸多西环素在各组织均能检测到且残留量均低于残留限量。盐酸多西环素注射液在猪体内消除缓慢，残留期较长，建议休药期不低于16 d。