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目的观察IL-4(interleukine-4)、IL-12在哮喘大鼠模型支气管肺泡灌洗液(branchoalveolar lavage fluids,BALF)中的动态变化,探讨其在哮喘发病机制中的作用及卡介菌多糖核酸(polysaccharide nucleic acid of BacillusCalmeette guerin,BCG-PSN)干预治疗的影响。 方法 将70只Wistar大鼠喂养7d后,随机分为正常对照组(6只)、BCG-PSN干预组(8只)和哮喘组(56只),哮喘组又随机各取8只分为7个不同的时相组。哮喘各时相组、干预组于第1d及7d用蛋白粉(ovalbumin,OVA)10mg、氢氧化铝20mg和生理盐水配制成的2mL悬液腹腔注射致敏,对照组用生理盐水2mL腹腔注射,干预组在致敏期间(1～7d)每天腹腔注射一次BCG-PSN(0.025g/kg);哮喘各时相组和干预组第15d开始均用1%OVA悬液雾化吸入激发,1次/d,1h/次,共7d,对照组用生理盐水代替1%OVA悬液,余同哮喘组。末次激发后,对照组1h麻醉,干预组24h麻醉,哮喘各时相组分别于1h、8h、24h、48h、96h、7d和14d麻醉,各组麻醉后行支气管肺泡灌洗(branchoalveolar lavage,BAL),用计数板计数BALF中炎症细胞总数及嗜酸性细胞(eosinophile,EOS)数,用流式细胞仪测定EOS凋亡率,用酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbentassay,ELISA)测定IL-4、IL-12浓度,用图像分析仪测定气道内周径(inside apath,Pi),外周径(outside a path,Pe),并计算管壁面积(tube wall area,WA),气道平滑肌面积(smooth musele in bronchus area,SMC-A),气道平滑肌细胞数(smooth muscle in bronchus cell number,N),且WA、SMC-A、N均用Pi进行标准化。 结果 哮喘各时相组BALF中炎症细胞总数和EOS数的动态变化均呈单峰,炎症细胞总数1h上升,8h迅速上升,24-96h达到高峰,7d下降,14d降至对照