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整体煤气化联合发电（IGCC）技术由于高效率、低污染等特点成为当前最有前景的洁净燃煤发电技术之一,其中煤气脱硫净化是关键环节。煤气中含有的无机硫通过金属氧化物可以实现精脱除,而有机硫（主要是COS）脱除相对比较困难。加氢转化法脱除有机硫精度高、操作简单,设备投资低,而且可以直接利用煤气中的H2而无需外加气源,是加氢脱除煤气中COS的有效手段。过渡金属硫化物（如Ni、Co、Mo等）是传统的加氢脱硫催化剂,载体多用γ-Al2O3,但是γ-Al2O3与金属氧化物间作用力强,易形成Al-O-Mo相,使预硫化不完全,从而降低COS催化转化率,以硫化态前驱体制备催化剂可以克服以上缺陷。由于气化煤种的多样性以及气化工艺条件的不同,煤气化产物的组成也会发生相应的变化;目前在催化转化脱除COS时,煤气气氛组成对脱除COS的影响报道较少。为了开发适用于不同煤气组成的有机硫加氢脱除技术,有必要研究煤气组成对于COS加氢转化的影响。本文从三方面展开:（1）利用成本低廉的椰壳基活性炭做载体,可溶性金属盐类为催化剂前驱体,采用等体积浸渍法制备了单组分、双组分过渡金属硫化物催化剂,并应用于煤气中COS的加氢催化转化研究,主要解决COS加氢转化催化剂活性组分的筛选问题。（2）选择具有加氢脱硫活性较高的MoS2作催化剂,考察了不同载体担载的催化剂对煤气中COS加氢转化的影响,掌握催化剂载体性质与加氢转化脱除COS之间的关系。（3）利用暂态响应分析技术研究了MoS2/Al2O3催化体系下煤气气氛组成对羰基硫（COS）加氢催化转化生成硫化氢（H2S）的影响。进一步掌握煤气中COS与H2S相互转化的条件。研究结果表明,MoS2具有较高的加氢转化有机硫的催化活性,掺杂助剂能够促进Mo在活性炭载体表面的分散,并使复合基催化剂生成更多的活性中心;实验所选条件下,活性炭作为载体担载的Mo基催化剂对COS具有很高的转化率,金属氧化物次之,分子筛稍差;煤气中高浓度CO和H2S的存在不利于加氢催化产物中COS浓度的降低,催化剂MoS2易与CO反应生成COS;温度低于250℃,CO与H2S易于在MoS2催化下生成COS;高于250℃,CO和H2S对COS加氢转化的不利影响相对较弱;煤气中的H2易与MoS2反应得到MoS2-x,后者可能是COS加氢催化的主要活性组分。