【摘 要】
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目的:确定PK2蛋白在人睾丸组织中的分布,初步探讨PK2在人睾丸组织中的表达改变。方法:睾丸组织标本分为正常组和原发性无精子症组,正常组为尸检正常的睾丸标本4例,原发性无精
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目的:确定PK2蛋白在人睾丸组织中的分布,初步探讨PK2在人睾丸组织中的表达改变。方法:睾丸组织标本分为正常组和原发性无精子症组,正常组为尸检正常的睾丸标本4例,原发性无精子症组为2008-2009年因不育来我院就诊的原发性无精症患者的睾丸活检标本6例。采用双标免疫荧光法确定PK2蛋白在人睾丸组织中的表达定位。先先后结果:PK2蛋白主要表达在正常组、原发性无精子症患者的睾丸间质细胞内(leydig cells)。结论:PK2蛋白表达在睾丸间质细胞(leydig cells),该结果提示PK2蛋白在间质细胞中作用的研究具有可行性。目的:通过定量检测比较PK2/BV8 mRNA和PK2/BV8蛋白在正常睾丸组织和原发性无精子症睾丸组织中的表达变化情况,为进一步确定PK2/BV8在睾丸生精功能中的作用提供实验依据。方法:分组同第一部分相同,睾丸组织标本分为正常组和原发性无精子症组,正常组为尸检正常的睾丸标本4例,原发性无精子症组为2008-2009年因不育来我院就诊的原发性无精症患者的睾丸活检标本6例。采用逆转录-实时荧光定量PCR,以β-Actin作为内参,用相对定量法检测PK2/BV8 mRNA在这两组睾丸标本中的表达变化。并用Western Blot方法检测PK2/BV8蛋白在正常组和原发性无精症组中的表达区别结果:PK2/BV8mRNA和PK2/BV8蛋白在原发性无精子症睾丸组织中表达明显下调。(P<0.01)结论:PK2/BV8在原发性无精子症睾丸组织中表达明显下调,提示PK2/BV8参与精子发生过程,在精子形成过程中起重要的保护作用。
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