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有机发光材料在刺激响应材料、化学传感器、有机发光二极管(Organic light-emitting diodes,OLEDs)、生物荧光探针、液晶等领域拥有广泛的应用前景。然而,传统的有机发光分子在聚集状态下因形成H-聚集体、激基缔合物等导致荧光淬灭。聚集诱导发光增强(aggregation-induced enhanced emission,AIEE)材料作为一类新型发光材料,克服了荧光浓度淬灭弊端。本论文在调研国内外AIEE型氰基二苯乙烯类有机发光材料文献的基础上,以其为主体,进行结构修饰,设计合成了一系列具有AIEE性质的氰基二苯乙烯衍生物,对它们的光物理性质、聚集诱导发光性质和传感器性质等进行了初步研究。本论文主要开展工作如下:1、通过水杨醛结构与氰基二苯乙烯型芳胺缩合形成Schiff碱亚胺,再与三氟化硼乙醚溶液反应,设计、合成了八种具有不同推拉电子基团的AIEE性质的氰基二苯乙烯类有机硼化合物(APABF、APABBF、APAHF、APAHBF、TPEBEPBF、TPEHBF、TPEHBBF、TPEBF)。采用 FT-IR、1H-NMR、13C-NMR等现代分析手段对中间体和目标产物结构进行了表征。利用紫外可见吸收光谱和荧光发射光谱研究了系列化合物的基本光物理性质。研究结果表明,不同推拉电子基团以及重原子对该类硼化合物的荧光发射具有波长调节作用。基于荧光共振能量转移机理,设计合成了一种具有AIEE性质的含四苯乙烯结构单元的有机硼化合物(TPEBEPBF),利用紫外可见吸收光谱和荧光发射光谱研究了其能量转移的过程;合成了一种具有分子内电荷转移性质的有机硼化合物(TPEBF),详细研究了其光物理性质,研究表明其有AIEE性质,且在聚集状态下可对三硝基苯酚(PA)进行选择性荧光识别和作为酸碱开关,对PA的检测限为204 nM。TPEBF经三氟乙酸蒸汽熏后荧光显著淬灭,再经三乙胺蒸汽熏后荧光强度恢复,实现酸碱可逆的开关。2、通过 Debus-Radziszewski,Suzuki 和 Knoevenagel 反应,设计、合成了八种含有氰基二苯乙烯和四苯乙烯结构单元的咪唑类化合物(AHTPEAIM、HTPEAIM、ATPEAIM、AHTPEAIMB、TPATPEIM、TPETPAIM、DTPEIM、DPTPEIM),对化合物的结构进行了详细的表征。光物理性质研究表明,引入不同推拉电子基团对化合物的荧光发射产生了显著影响。比较了不同取代基对化合物热稳定性的影响,结果表明四苯乙烯结构单元能够提高化合物的热稳定性。其中化合物HTPEAIM对Cu2+能选择性荧光识别,研究在聚集条件下Cu2+能淬灭HTPEAIM的荧光,实现了在水溶液中对Cu2+的选择性识别,其检测限为2.81 μM。3、通过Suzuki和Knoevenagel反应设计合成了两种含氰基二苯乙烯结构单元的三联吡啶衍生物CZATPY和TPEATPY,对它们的结构进行了表征,初步研究了它们的基本光物理性质和聚集诱导发光性质。结果表明,两种化合物能分别选择性识别水溶液中的Fe2+和Fe3+,且实现可视化。识别机理为金属-配体电子转移吸收峰。其中,CZATPY与Fe2+的结合比为2:1,检测限为1.63 μM。TPEATPY与Fe3+的结合比为1:1,检测限为0.81 μM。