【摘 要】
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多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma MM)是浆细胞的恶性肿瘤,能引起骨质进行性破坏.当瘤细胞超过50％时易出现骨质破坏,是MM患者就诊的主要原因.骨质破坏主要是由于骨质重吸收增加
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多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma MM)是浆细胞的恶性肿瘤,能引起骨质进行性破坏<[1]>.当瘤细胞超过50％时易出现骨质破坏,是MM患者就诊的主要原因<[2]>.骨质破坏主要是由于骨质重吸收增加而骨质形成减少<[7-8]>,骨质重吸收的机制尚不清,但多数学者认为是瘤细胞同基质细胞相互粘附产生的多种细胞因子起关键作用.该课题应用ELISA方法检测MM患者治疗三疗程前后骨髓血浆MIP-1α水平,判断其在各型、各级、各期MM中的差异,并与有关实验室指标、临床特征及治疗过程中疾病的发展、转归情况相对照,初步探讨MIP-1α在MM中的发病作用,MIP-1α与瘤负荷、疗效及预后的关系.同时,该课题应用细胞培养技术了解到:(1)MM细胞株KM3产生MIP-1α,(2)给予外源的MIP-1α在一定浓度范围里可促进KM3增殖,而各种浓度的MIP-1α都不能对抗地塞米松诱导的MM细胞株KM3增殖抑制效应;(3)MIP-1α能介导MM细胞株KM3细胞的迁移作用.希望为临床运用MIP-1α单抗靶向治疗MM提供理论和实验依据.
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