异噁唑草酮为有机杂环类高效、低毒除草剂,本文以对溴三氟甲苯和α-乙酰基-γ-丁内酯为原料为起始原料,对该产品的合成工艺进行了系列研究。对溴三氟甲苯经硝化反应、氰基取代反应和甲硫基取代反应得到2-甲硫基-4-三氟甲基苯腈(Ⅰ),该苯腈经水解反应并酯化得重要中间体2-甲硫基-4-三氟甲基苯甲酸甲酯(Ⅱ)。同时,α-乙酰基-γ-丁内酯经氯化,环合反应得到另一重要中间体环丙甲基酮(Ⅲ)。两个重要中间体(Ⅱ)和(Ⅲ)经Claisen缩合反应得化合物1-环丙基-3-(2-甲硫基-4-三氟甲基苯基)丙-1,3-二酮(Ⅳ),该中间体与原甲酸三乙酯反应后,再与盐酸羟胺环合生成前体5-环丙基-4-[2-甲硫基-4-(三氟甲基)苯甲酰基]异嗯唑(Ⅴ),最后经mCPBA氧化即得目标产物异嗯唑草酮(Ⅵ)。文中目标产物及重要中间体的化学结构均用MS、1HNMR等进行了结构表征,并对各步反应的机理及主要影响因素进行了探讨。该合成工艺经11步反应,以31.4%的总收率(以起始原料4-溴三氟甲苯计),纯度为98.2%(HPLC)完成了目标化合物的合成。该工艺原料易得,操作较为简便,适合工业化生产。