纳米V2O5/活性焦催化剂的制备

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本研究采用反相微乳液法制备了纳米V2O5微乳液和掺杂稀土元素Ce的V2O5微乳液,选用活性焦AC1为载体,对其进行硝酸预处理得到催化剂AC2。将AC2分别浸渍于上述两种微乳液中,得到纳米V2O5/活性焦AC3和掺杂Ce的催化剂AC4。将四种催化剂进行孔结构分析,用固定床烟气模拟装置对催化剂的活性进行了评价。为了得到结构稳定的微乳体系,研究了十六烷基三甲基溴化铵用量(CTAB)、醇的种类和用量及油相类型的改变对最大增溶水量的影响。最终,确定了CTAB/正丁醇/正辛烷/水溶液微乳体系。当m(CTAB)/m(正丁醇)/m(正辛烷)为3:7:18时,体系能获得较好的增溶,最大增溶水量可达16.7wt%。通过红外光谱分析证明存在V=O键和V-O-V键的特征吸收峰;X-射线粉末衍射确定了产物为V2O5;扫描电镜观察了颗粒的形貌;透射电镜证明了纳米颗粒为球形,粒径为6-20nm,呈单分散分布。对比四种不同催化剂,比表面积分析测试结果表明:AC2、AC3、AC4微孔率比活性焦分别增加了39.14%,42.79%,38.39%。用固定床烟气模拟装置,模拟烟气SO2浓度:1000ppm,烟气NOx浓度:500ppm,O2vol%为6%,NH3浓度:500ppm,反应温度:160℃,催化剂投加量:8g,AC4脱硫率为35.99%,脱硝率为36.14%。
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