噻吩并嘧啶类化合物是生物及医药活性很高的杂环化合物,如具有杀菌、除草、杀虫及医药活性,具有重要的研究和应用价值。嘧啶类化合物是一类重要的有机合成中间体,广泛应用于芳环和杂环化合物的合成中。本论文通过嘧啶环并上噻吩环及吡啶环合成出新型噻吩并嘧啶及吡啶并嘧啶类化合物并探讨其生物活性。本文共设计合成了三个系列38种未见文献报道的新型的噻吩并[2, 3-d]嘧啶类衍生物和吡啶并[2, 3-d]嘧啶类衍生物。其结构都经1H NMR、MS、IR和元素分析确认。其具体类型如下:I. 2-烷硫基-3-丙基-6乙基噻吩并[2, 3-d]嘧啶-4-酮(16个)II.3-丙基-6-乙基噻吩并[2, 3-d]嘧啶-4-酮-2-硫乙酰腙类化合物(12个)III.2-烷硫基-4-甲硫基-5-氨基-6-乙氧羰基-7-甲基吡啶并[2, 3-d]嘧啶(10个)本论文研究了运用原料易得,条件温和及收率较高的一反应方法,来合成噻吩并嘧啶类杂环化合物,并探索了所合成化合物的成环反应条件、生物活性,并发现部分化合物具有一定的除草活性。探索了一种简便而有效的合成吡啶并[2, 3-d]嘧啶的方法,此方法由易制得的氨基嘧啶化合物和试剂乙酰乙酸乙酯及辅助剂四氯化锡通过一步缩合而实现,并探索了所合成化合物的除草活性。