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本论文对十二元环大环内酯类天然产物(-)-Cladospolide B进行了不对称全合成研究,同时还对天然产物Chloriolide和Isocladosporin进行了合成探索。包括下面四个部分：一、天然产物(-)-Cladospolide B的不对称全合成研究简要介绍了其它小组对(-)-Cladospolide B的合成工作。以廉价易得的(S)-乳酸乙酯和1,5-戊二醇为起始原料,以Sharpless不对称双羟化、Mitsunobu、RCM等反应为关键步骤构建了该分子骨架,经14步化学转化以3.7%的总收率简洁高效地完成了(-)-Cladospolide B的不对称全合成。二、十二元环大环内酯类天然产物Chloriolide的不对称合成研究简要介绍了其它小组对Chloriolide的合成工作。尝试了不同策略来合成Chloriolide。最后,我们以三组分的Lichpin、Sharpless不对称环氧化、CBS还原以及Payne反应为关键步骤,得到了关键中间体,这对Chloriolide的进一步研究奠定了基础。目前的研究工作正在进行中。三、天然产物Isocladosporin的不对称合成研究尝试了不同的策略来合成Isocladosporin。最后,我们通过BiBr3催化的环化反应构筑了syn-二取代的四氢吡喃环,并以三组分Lichpin反应为关键步骤得到了关键中间体。对Isocladosporin的研究正在进行中。四、Nazarov环化及其在天然产物合成中的应用(综述)对Nazarov环化的机理,影响环化反应活性的因素,顺旋环化中旋转方向的控制,酸的作用,生成双键位置控制,Nazarov环化的中断以及该反应在天然产物合成中的应用作了简要的综述。