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目的： 通过观察高浓度葡萄糖对人足细胞Galectin-1及足细胞表面标志物podocin表达的影响，初步探讨Galectin-1与足细胞损伤的关系;转染Galectin-1siRNA抑制人足细胞Galectin-1的表达，检测podocin的表达，观察Galectin-1siRNA能否抑制高糖诱导的足细胞损伤。 方法： 以人足细胞株为研究对象，随机分为5组:正常对照组、25mM高糖刺激12小时组、25mM高糖刺激24小时组、25mM高糖刺激48小时组、25mM甘露醇刺激48小时组。采用实时定量PCR(Real-timePCR)、蛋白印迹(Westem-blot)及免疫荧光的方法测定Galectin-1、podocin的表达。 用TransIT-TKO-TransfectionReagent转染Galectin-1siRNA至人足细胞，把足细胞分为3组:正常对照组（未转染Galectin-1siRNA），高糖组（未转染Galectin-1siRNA+25mM高糖刺激）和转染组（转染Galectin-1siRNA+25mM高糖刺激）。采用实时定量PCR(Real-timePCR)和蛋白印迹(Westem-blot)方法测定Galectin-1和podocin水平的表达。 结果： (1)正常培养条件下，人足细胞表达podocin，仅表达少量Galectin-1。 (2)25mM高糖刺激人足细胞不同时间后，Galectin-1mRNA表达逐渐上调，呈时间依赖性，12h、24h和48hGalectin-1mRNA表达量分别为对照组的1.3倍、2.2倍(P＜0.05)和2.5倍(P＜0.05);Galectin-1蛋白表达量逐渐上调，呈时间依赖性，12h、24h和48hGalectin-1蛋白表达量分别为对照组的1.25倍、1.87倍和2.19倍，均有统计学意义（P＜0.05）;甘露醇组与对照组相比差异均无统计学意义(P＞0.05)。 (3)25mM高糖刺激人足细胞不同时间后，podocinmRNA表达逐渐下调，呈时间依赖性，12h、24h和48hpodocinmRNA表达量分别为对照组的60％、44％和33％，均有统计学意义(P＜0.05);podocin蛋白表达量逐渐下调，呈时间依赖性，12h、24h、48hpodocin蛋白表达量分别为对照组的71％、32％和24％，均有统计学意义(P＜0.05);甘露醇组与对照组相比差异均无统计学意义(P＞0.05)。 (4)免疫荧光结果显示，Galectin-1荧光主要表达于足细胞胞浆，胞核中也有部分表达，podocin的荧光则主要表达与细胞膜上;与对照组相比，25mM高糖分别刺激人足细胞24h、48h后，Galectin-1荧光表达逐渐增强，podocin的荧光表达则逐渐降低。 (5)Galectin-1siRNA转染入人足细胞后，与高糖刺激组相比较，Galectin-1mRNA及蛋白的表达均被抑制(P＜0.05)，同时podocinmRNA及蛋白表达上调，与高糖组相比差异均有统计学差异(P＜0.05)。 结论： (1)Galectin-1在体外培养的人足细胞株上有表达，高糖能上调Galectin-1的表达，且呈时间依赖性。 (2)高糖能诱导体外培养的人足细胞表面标志物podocin表达下调。 (3)Galectin-1可能与高糖诱导人足细胞损伤相关。 (4)Galectin-1siRNA可以减轻高糖诱导的人足细胞损伤。