本试验以平邑甜茶实生苗为试材,用H₂S供体硫氢化钠（NaHS）预处理平邑甜茶实生苗后再进行100 mmol·L^-11 NaCl处理,在筛选H₂S应用浓度的基础上,重点探讨较低和较高浓度H₂S预处理对根系抗氧化酶活性、氧化损伤、根系离子含量、流速、离子转运蛋白活性与基因表达、细胞死亡及根系形态构型的影响,探究H₂S对NaCl胁迫下果树根系抗氧化性能、离子运动、细胞死亡及根系生长的影响,结果表明:1.低浓度H₂S(0.1 mmol·L^-1 NaHS)提高根系抗氧化酶活性,诱导平邑甜茶根系增强抗氧化性能,维持盐胁迫下根系氧化还原平衡,降低NaCl处理下电解质渗透率和MDA含量,降低盐胁迫引起的氧化损伤;而高浓度H₂S(1.0 mmol·L^-1 NaHS))则降低根系抗氧化性能,加剧盐胁迫下ROS引起的氧化损伤。2.低浓度H₂S提高根系质膜H⁺-ATPase基因表达与酶活性,激活SOS抗盐途径并调控K⁺通道蛋白基因表达,通过限制NaCl胁迫下Na⁺的内流与K⁺的外流进而降低Na⁺含量并增加K⁺含量,并且低浓度H₂S明显增加根系中H⁺与Ca²⁺含量,维持盐胁迫下根系Na⁺/K⁺的平衡与离子稳态;而高浓度H₂S抑制根系Na⁺与K⁺离子转运蛋白基因与质膜质子泵基因表达,造成根系分生区离子外渗,并使盐胁迫环境中过量Na⁺流入根系中,破坏根系离子稳态。3.低浓度H₂S维持盐胁迫下根系活性氧含量和离子含量稳定,降低NaCl处理下根系细胞死亡率,抑制NaCl导致的根系细胞死亡,并增加盐胁迫下根系鲜重、根系长度、根系表面积,削弱了NaCl胁迫对根系生长的抑制作用;而高浓度H₂S则破坏根系氧化还原平衡和离子稳态,促进根系细胞死亡,加剧NaCl对根系生长的抑制。