论文部分内容阅读
为探讨饲喂不同天数外源孕酮对母貂体内 P4水平和繁殖性能的影响,试验自配种当天至产仔结束后5 d(2014年2月23日至4月30日,共计67 d),于山东荣成某貂场进行。在相同饲养条件下随机选择2周岁龄、体重相近的健康母貂240只,平均分为A、B、C、D四组,其中 A、B、C三组为添加外源孕酮试验组,D组为自然光照对照组。A、B、C三组在配种结束后分别连续饲喂7天、14天、21天孕酮;D组在配种结束后只接受自然光照。自3月6日开始至母貂产仔后前5d每隔一天分别收集每组母貂尿液,采用酶联免疫法测定尿样中孕酮(progesterone,P4)含量并进行统计学分析;详细记录每只母貂配种日期、产仔日期、产仔数以及仔貂3日龄成活数,并对母貂的妊娠期、胎平均产仔数和仔貂3日龄成活率等繁殖性能指标进行统计分析。结果表明: 1. D组在配种结束时P4含量为732.41 pmol/L,至妊娠第9天上升缓慢(P<0.05),随后增速加快于妊娠期第19天升至峰值1087.31 pmol/L(P<0.05),而后维持10天高水平,以后呈平稳下降趋势,于妊娠期第41天下降至配种落点时水平,产仔后前5天,P4含量呈下降趋势。 2. A、B、C三组分别在饲喂孕酮期间,体内P4含量较D组出现显著升高(P<0.05);A组在妊娠7天后停止饲喂,P4含量下降至857.45 pmol/L,后逐渐上升,与D组无显著差异,于妊娠第17天达到最高1124.72 pmol/L,提高37.41 pmol/L,比D组提前了2天,之后逐渐下降,较D组提前2天降至配种结束时水平;B组于第14天显著升至最高1168.53 pmol/L(P<0.05),提高81.22 pmol/L,较D组提前了4天,此后停止饲喂,P4含量与D组无显著差异,呈逐渐下降,较D组提前4天降至配种结束水平;C组于妊娠第19天显著升至最高1223.87 pmol/L(P<0.05),提高136.56 pmol/L,与D组时间相同,此后继续饲喂至21天,P4含量逐渐下降,停止饲喂后,P4含量与D组无显著差异,均呈现逐渐下降趋势,且较D组提前2天降至配种结束时水平;在产仔之后,试验组与对照组之间差异均不显著,P4含量呈平稳下降趋势。 3.饲喂7天、14天、21天孕酮母貂与自然光照相比,妊娠期分别显著缩短1.92天(P<0.05)、3.73天(P<0.05)、3.08天(P<0.05);在4.16日至4.22日内产仔母貂数占总产仔母貂数的比例分别提高28.77%、37.56%、29.63%;胎平均产仔数分别提高0.52只(P>0.05)、1.35只(P<0.05)和1.02只(P<0.05);3日龄仔貂成活率分别高出0.25%(P>0.05)、3.91%(P<0.05)、2.36%(P>0.05)。 由此说明,配种结束后连续饲喂14天孕酮时效果最佳,能够使母貂体内P4含量较自然光照提前4天显著升至最高,且当产仔之前 P4含量逐渐下降时,较自然光照母貂提前4天降至配种结束时水平;在繁殖性能方面,与自然光照相比,连续饲喂14天孕酮母貂妊娠期得到显著缩短,产仔率获得提高,胎平均产仔数及3日龄成活率也均得到显著提高。