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本文首先利用端基转化的方法将梳状聚乙二醇(CPEG)和线形聚乙二醇(LPEG)的末端羟基转化为反应活性更高的醛基,通过化学接枝的方法对PET表面进行修饰,并固定生物细胞整合素配体多肽片段RGD和细胞营养物质赖氨酸,构建了模拟细胞糖质衣结构的生物材料表面。利用傅立叶红外,衰减全反射红外光谱,X-射线光电子能谱,接触角,原子力显微镜对CPEG在PET表面的修饰过程进行跟踪。结果显示,醛基化的CPEG能够有效的对PET表面进行修饰。 通过测定材料表面的细胞黏附率,增殖率,蛋白质含量,和细胞形貌来对比CPEG的接枝改性表面和LPEG的接枝改性表面的细胞相容性。细胞培养的研究显示,梳状PEG(CPEG)比线形PEG(LPEG)具有更好的抗特异粘附性,并可利用更多的活性反应基团固定RGD,有效模拟细胞膜中蛋白质的特异性功能,实现在非特异性阻抗基础上的特异性诱导过程。这种反应性梳状PEG构建的细胞糖质衣结构的表面和细胞选择性生长因子结合,将为形成原位诱导特种细胞生长的表面提供了良好的选择。 其次,本文利用梳状聚乙二醇(CPEG)的特殊结构和性能,通过简单的涂层技术在PET材料表面形成了生物惰性涂层。对涂层的抗血小板性能和抗菌研究结果显示,经过CPEG涂层改性的材料表面几乎没有血小板的黏附,极大的提高了材料表面的血液相容性。涂层技术构建的血液相容性稳定化表面也被证明具有装载药物的功能,模型药物罗丹明在CPEG涂层中能够持续稳定的释放,为介入材料如血液透析装置和药物涂层支架提供了潜在的应用。 研究进一步采用赖氨酸末端接枝的梳状聚乙二醇,采用简单的涂层技术构建了模拟细胞糖质衣结构的功能化表面,内皮细胞培养的数据显示,该生物功能化梳状聚乙二醇改性表面可有效促进内皮细胞的黏附和增殖,提高植入材料的生物相容性。 另外,本文基于梳状聚合物的表面自迁移理论,利用CPEG的两亲性,用溶液挥发成膜的方法,构建了原位自修饰聚乳酸-氨基酸杂化体表面。表面衰减全反射红外光谱,XPS和动态接触角对生物功能化的CPEG在CPEG/PLA的共混体系中的表面自迁移行为进行了研究。结果显示,CPEG的PEG侧链在PLA内部,当置于水环境中,由于PEG亲水侧链和疏水性的PLA的不相容而产生的推动力,PEG侧链