【摘 要】
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目的:探讨猪脱细胞真皮基质（Acellular dermal matrix,ADM）对小鼠创面毛囊再生中基质细胞衍生因子-1（Stromal cell-derived factor-1,SDF-1）及Wnt3a/β-catenin表达的影响,为实现全层创面毛囊再生做基础。方法:取新鲜猪皮,经脱细胞处理后制成微粒状,灭菌,密封,常温保存,以备后面实验使用。制作18只C57BL/6小鼠背部全层皮肤缺损
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目的:探讨猪脱细胞真皮基质（Acellular dermal matrix,ADM）对小鼠创面毛囊再生中基质细胞衍生因子-1（Stromal cell-derived factor-1,SDF-1）及Wnt3a/β-catenin表达的影响,为实现全层创面毛囊再生做基础。方法:取新鲜猪皮,经脱细胞处理后制成微粒状,灭菌,密封,常温保存,以备后面实验使用。制作18只C57BL/6小鼠背部全层皮肤缺损模型,以脊柱为中线,在左右两侧各制作直径为6 mm的全层皮肤缺损,再分别用直径6mm、高3mm,下端有一高1mm、宽2mm缺口的柱状硅胶支撑架间断缝合于创面处,形成创面窗,缺口处为窗口,左右侧分别以纱布和ADM覆盖,隔天纱布侧换药,ADM侧不做处理,于模型建立第7天,按照材料不同分为纱布组与ADM组,再按所取组织部位不同分为纱布窗口组、ADM窗口组、纱布创面组、ADM创面组、纱布创缘组、ADM创缘组,通过蛋白质印迹法检测肿瘤坏死因子-α（Tumor necrosis factor-α,TNF-α）、β-catenin、转化生长因子-β（Transforming growth factor-β,TGF-β）、Wnt3a、血管内皮生长因子（Vascular endothelial growth factor,VEGF）、SDF-1、成纤维细胞生长因子2（Fibroblast growth factor 2,FGF2）、成纤维细胞生长因子9（Fibroblast growth factor 9,FGF9）、AKT的蛋白表达,免疫组织化学检测Wnt3a、SDF-1、FGF2、FGF9的表达。数据比较采用独立样本t检验。结果:在小鼠的7天创面中,蛋白质印迹法检测β-catenin、Wnt3a、SDF-1的蛋白表达量均是ADM窗口组[（0.533±0.058）、（0.446±0.039）、（0.972±0.048）]高于纱布窗口组[（0.401±0.005）、（0.132±0.022）、（0.175±0.036）],差异均有统计学意义（t=3.996、12.230、23.130,P值均小于0.05）。β-catenin、Wnt3a、SDF-1的蛋白表达量均是ADM创面组[（0.557±0.009）、（0.626±0.066）、（0.868±0.102）]高于纱布创面组[（0.302±0.010）、（0.109±0.019）、（0.036±0.009）],差异均有统计学意义（t=32.830、13.020、14.130,P值均小于0.05）。Wnt3a、SDF-1的蛋白表达量均是ADM创缘组[（0.419±0.014）、（0.370±0.069）]高于纱布创缘组[（0.115±0.020）、（0.056±0.007）],差异均有统计学意义（t=21.460、7.825,P值均小于0.05）。免疫组织化学结果分析表示Wnt3a、SDF-1、FGF2、FGF9在ADM组中的表达高于纱布组,且阳性细胞主要分布于毛囊细胞的胞浆中。结论:ADM在小鼠创面中可能通过上调SDF-1及Wnt3a/β-catenin信号通路的表达而促进毛囊的再生。
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