随着社会工业化发展,有机废水问题引起了广泛关注。物理法和生物法处理有机废水有着一定的局限性,高级氧化技术普遍用来处理有机废水。羟基自由基氧化能力强,没有选择性,基于羟基自由基的Fenton技术由于其高效,成本低等特点,被广泛使用。同时,为了克服Fenton技术易产生沉淀,pH适用范围窄等缺点,一些添加剂被用来增强以Fe³⁺介导的Fenton氧化体系。本论文使用迷迭香酸加入Fe³⁺/H₂O₂体系构建Fe³⁺/RA/H₂O₂体系,进行如下探究并得出相关结论:（1）论文通过RA,H₂O₂,Fe³⁺/RA,Fe³⁺/H₂O₂,Fe³⁺/RA/H₂O₂对照体系验证了Fe³⁺/RA/H₂O₂体系在近中性条件下降解2,4-DCP的可行性,并且验证了Fe³⁺/RA/H₂O₂体系对于有机污染物降解的普适性。（2）论文通过一系列实验得出2,4-二氯苯酚达到最佳降解效率（99.93%）,各因素的浓度为,100μmol/L Fe³⁺,100μmol l/L RA和8mmol/L H₂O₂。论文探究了共存有机质,无机阴离子,金属离子对Fe³⁺/RA/H₂O₂体系降解效能的影响,分别在一定程度上抑制2,4-二氯苯酚降解。（3）论文探究了RA在体系中的作用,发现RA同时起到螯合,还原作用,从而抑制铁沉淀产生以及促进Fe³⁺/Fe²⁺循环。自由基猝灭实验和EPR测试确定体系中氧化自由基为·OH。（4）论文使用总有机碳和氯离子测量值来监测有机物（包括RA和2,4-DCP）的分解和矿化,并且给出了一种Fe³⁺/RA/H₂O₂体系降解2,4-DCP的可能的机制。