【摘 要】
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目的:口腔鳞状细胞癌是口腔颌面部最常见的恶性肿瘤,目前其治疗仍以手术、放疗和化疗为主,因此有必要探索新的治疗方法。通过补充或替代体内基因不足或缺陷治疗人类疾病的基
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目的:口腔鳞状细胞癌是口腔颌面部最常见的恶性肿瘤,目前其治疗仍以手术、放疗和化疗为主,因此有必要探索新的治疗方法。通过补充或替代体内基因不足或缺陷治疗人类疾病的基因治疗方法,是目前肿瘤治疗的新途径,也是当今医学研究领域的热门学科之一。脆性组氨酸三聚体(Fragile histidine triad,FHIT)基因是新近发现的肿瘤抑制基因。在生理状态下,FHIT 存在于大多数正常组织,而在多种肿瘤组织中如头颈癌、食管癌、胃癌、肺癌、乳腺癌、结肠癌等都发现有FHIT 的异常。目前FHIT 与口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma, OSCC)发生发展的关系国内未见报道,国外也不多见。在与肿瘤发生有关的基因中,如癌基因、抑癌基因外,还存在另外一种基因,即错配修复(Mismatch repair,MMR)基因。由于错配基因修复缺陷而导致基因组不稳定,被认为是导致肿瘤发生的新途径。基因组不稳定的标志是微卫星不稳定(microsatellite instability, MSI)和蛋白表达的缺失。错配修复基因中以hMSH2 和hMLH1 与肿瘤关系最为密切,研究也最深入。最近研究表明, FHIT 基因表达失活可能是错配修复基因改变的结果。那么FHIT 与hMSH2、hMLH1 之间在OSCC的发生发展过程中是否存在一定关系呢?到目前为止,国内
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