近年来,多组分反应（MCRs）作为一种有效的合成方法,由于其良好的原子经济性、产物收率高、节能和环保等优点,被广泛地运用在组合和药物化学中合成多种具有生物活性的杂环化合物。吡喃和酞嗪类化合物具有广泛的生物和药理活性,存在于众多天然产物中。因此,这两类化合物的多组分催化合成方法得到了众多研究者的关注。本文设计以多组分反应体系为基础,研究吡喃和酞嗪衍生物高效、简便、绿色的催化合成方法,并对催化体系进行优化与扩展,具体内容如下:1、无催化剂条件下,乙醇作辅助溶剂,水促进醛、丙二腈和双甲酮/1,3-环己二酮为原料三组分反应,高产率地合成了两种36个2-氨基-3-氰基-4H-吡喃衍生物。调整最佳反应条件,将反应体系拓展到醛、丙二腈和4-羟基香豆素的三组分反应,合成了17个苯并吡喃衍生物。该方法具有反应条件温和、不使用催化剂、底物适用性广、反应和后处理过程简单以及环境友好等优点。所得目标化合物均通过IR、¹H NMR、¹³C NMR进行结构表征。2、廉价易得的磷酸氢二钾（K₂HPO₄·3H₂O）为催化剂、水和乙醇的混合液为溶剂,应用于芳香醛、丙二腈和邻苯二甲酰肼为原料的三组分反应中,高效地合成了16个酞嗪衍生物,并且大部分产物产率良好。此方法具有催化剂绿色环保、反应条件温和、产物不需要再进行额外的提纯操作就可以得到纯净的化合物等特点。所得部分目标化合物通过IR、¹H NMR、¹³C NMR进行结构表征。