前言 磷酸化和去磷酸化是蛋白发挥其调节细胞活动功能的主要调节事件,这些细胞活动包括转录调控,凋亡,细胞周期演进,蛋白降解及蛋白的运输。蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP酶)家族是一类在蛋白去磷酸化调节过程中起作用的酶。研究发现,许多PTP酶与包括肿瘤在内的多种疾病的发生息息相关。促肝细胞再生磷酸酶PRL是近来发现的一种与肿瘤的演进相关的PTP酶,其过表达可促进肿瘤的生长、侵袭和转移。 PRL在正常组织中的表达很有限,而在多种肿瘤中呈现高表达,但这种表达改变的普遍性及其对判定肿瘤的生物学特性和评估预后的意义仍有待于进一步研究。且目前关于PRL与肿瘤血管生成之间的关系研究较少,为此,本实验对人非小细胞肺癌(NSCLC)组织中PRL-3的表达情况及其与微血管密度(MVD)和患者术后生存时间的关系进行分析,以探讨PRL-3在人NSCLC的侵袭、转移及患者预后评估中的作用和意义。 材料与方法 1.材料 100例NSCLC组织蜡块来自1980年至2001年辽宁省鞍山肿瘤医院和1979年至1989年中国医科大学附属第一医院手术切除的组织;同时取相应的癌旁正常肺组织做对照。所用组织均经福尔马林固定,常规石蜡包埋。30例新鲜NSCLC组织及癌旁正常肺组织取自中国医科大学附属第一临床医院胸外科2001年10月至2005年7月间手术切除的标本。 2.主要试剂 羊抗人PRL-3多克隆抗体(sc-21581)购自Santa Cruz公司,鼠抗人CD34抗体、S-P超敏试剂盒(KIT-9707,KIT-9701)和DAB酶底物显色