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1.研究目的为探讨“复方中药提取物”对运动训练大鼠脑组织自由基代谢的影响,认识不同功能状态下脑组织自由基代谢特征和自由基清除剂的作用机理,为“复方中药提取物”制剂更好地服务于运动实践和“全民健身”提供更多的科学依据。2.研究方法选取8周龄健康wistar大鼠140只,随机分为4组：即对照组(N)、服药组(M),训练组(T)和训练服药组(TM)。各组基础饲料饲养,适应性喂养1周后,训练组和训练服药组游泳训练8周。服药大鼠服用8周“复方中药提取物”,9周后再将4组大鼠随机分为5个亚组,每组7只,分别于安静、定量负荷、力竭运动即刻、力竭恢复12h、力竭恢复24h状态下处死。分别测定4组大鼠不同功能状态下脑组织中丙二醛(MDA)、还原性谷胱甘肽(GSH)含量,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX).超氧化物歧化酶(SOD)和总抗氧化能力(T-AOC)活性。所有数据采用SPSS17.0软件统计处理,以平均数±标准差(X±SD)表示。组间比较采用独立样本t检验,显著性标准为P<0.05。3.实验结果3.1安静状态下,脑组织MDA含量,训练组、服药组和训练服药组都非常显著低于对照组(P<0.01);GSH-PX活性,训练组显著高于对照组(P<0.05),训练服药组非常显著高于对照组(P<0.01),其它各组间无显著性差异(P>0.05);GSH含量和SOD活性训练组和训练服药组非常显著高于对照组(P<0.01),并且训练服药组显著高于训练组和服药组(P<0.05);T-AOC舌性,服药组和训练服药组非常显著高于对照组(P<0.01).训练服药组显著高于训练组和服药组(P<0.05)。3.2定量负荷后,大鼠脑组织MDA含量,训练组、服药组和训练服药组非常显著低于对照组(P<0.01),训练服药组显著低于服药组(P<0.05):GSH-PX活性,训练组、服药组和训练服药组显著高于对照组(P<0.05),训练组非常显著高于服药组(P<0.01);GSH的含量和T—AOC活性,服药组和训练服药组非常显著高于对照组(P<0.01),训练组较对照组有升高但无显著性差异(P>0.05);SOD活性,训练组和训练服药组显著高于对照组(P<0.05),服药组较对照组有所升高(P>0.05)。3.3力竭运动即刻,训练组、服药组和训练服药组非常显著低于对照组(P<0.01),训练服药组显著低于服药组(P<0.05);GSH-PX活性,训练服药组非常显著高于对照组(P<0.01),训练组、服药组较对照组均无显著性差异；GSH含量,服药组、训练组和训练服药组非常显著高于对照组(P<0.01),训练组、训练服药组均显著高于服药组(P<0.01);SOD活性,训练组、服药组和训练服药组较对照组均有显著升高(P<0.01),但者相互之间无显著差异；T-AOC活性,训练服药组非常显著高于其它三组(P<0.01),服药组显著高于对照组(P<0.05)。3.4力竭恢复12小时,训练组、服药组和训练服药组非常显著低于对照组(P<0.01);GSH—PX活性,训练组显著高于对照组(P<0.05),GSH-PX活性和SOD活性,服药组和训练服药组非常显著高于训练组(P<0.01),训练组和对照组无明显差异(P>0.05);GSH含量,训练组和训练服药组均显著高于对照组和服药组(P<0.05):T-AOC活性,服药组和训练服药组非常显著高于对照组(P<0.01),训练服药组显著高于服药组和训练组(P<0.05)。3.5力竭恢复24小时,大鼠脑组织MDA含量,训练组、服药组和训练服药组非常显著低于对照组(P<0.05)；其它4项指标均是训练组、服药组和训练服药组非常显著高于对照组(P<0.01),其中SOD.T-AOC活性和GSH含量均是训练服药组非常显著高于其它三组(P<0.01):GSH含量,训练组和训练服药组非常显著高于服药组(P<0.01)。4.结论4.1“复方中药提取物”可降低不同功能状态下大鼠脑组织中MDA含量,减轻自由基对脑的损伤。4.2“复方中药提取物”能够提高大鼠不同功能状态下脑组织GSH-PX.SOD.T-AOC酶活性和GSH含量,提高脑组织在不同功能状态下的抗氧化能力。4.3“复方中药提取物”结合有氧运动训练对于提高脑内各种抗氧化酶的活性和降低自由基的产生,较之单纯服药和单纯运动训练的效果更显著。