本论文分为五章。第一章对三七及止血药的研究进展进行了综述。第二章建立了三七有效部位的制备方法。第三章对三七有效部位的质量控制进行了研究。第四章对三七有效部位活血止血特性及其不同组合进行药效学研究。第五章对三七有效部位不同组合HPLC指纹图谱表达进行了初步的比较分析研究。第一章对三七的化学成分、生物活性及其他止血类中药进行综述,共引用文献76篇。第二章对三七有效部位的制备工艺进行了研究首先优选了三七的提取工艺。以总皂苷、皂苷指标性成分及总氨基酸含量为指标,对三七的提取工艺进行了考察。经数据分析,得出三七有效部位的最佳提取工艺条件为:A₂%乙醇提取B₃次,每次C₃小时,溶剂用量为D₁倍量。继而对大孔树脂分离富集三七总皂苷有效部位的工艺参数进行了筛选和优化。以总皂苷和人参皂苷Rg₁,人参皂苷Rb₁及三七皂苷R₁含量为指标,对树脂类型进行了筛选。通过测定分析5种大孔吸附树脂对总皂苷和人参皂苷Rg₁,人参皂苷Rb₁及三七皂苷R₁的吸附特性,并综合考虑多方面因素,得出A型大孔吸附树脂对三七有效部位中总皂苷和人参皂苷Rg₁,人参皂苷Rb₁及三七皂苷R₁的吸附量大,解吸容易且洗脱物中有效成分的含量高,是一种性能良好的三七总皂苷有效部位的吸附剂。同时对A型大孔吸附树脂应用工艺进行了研究,对其富集分离参数进行了考察,确定最佳树脂分离富集条件为:上样量（相当于生药克数）与树脂体积比为A₁,洗脱溶剂为B₂%乙醇,柱床径高比为C₂,上样液浓度为E₃ g/ml（相当于生药材）,吸附流速为D₁ml/min,水洗脱流速为F₂ml/min,洗脱体积为G₁0BV,B₂%乙醇洗脱流速为F₂ml/min,洗脱体积为H₁₄BV。该方法简便,得率较高,可推广应用于生产。之后优选了离子交换树脂分离富集三七总氨基酸有效部位的工艺参数。以总氨基酸含量为指标,对A型阳离子交换树脂应用工艺进行了研究,对其富集分离参数进行了考察,确定最佳树脂分离富集条件为:上样量（相当于生药克数）与树脂体积比为C₃,蒸馏水洗脱体积为A₁BV,上样