【摘 要】
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本论文应用Suzuki偶联进行β-内酰胺α位的芳基化反应,从而开发了一种合成3位芳基取代的β-内酰胺化合物的新方法,共分两章进行讲述。第一章讲述了论文的研究背景,主要包括3-
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本论文应用Suzuki偶联进行β-内酰胺α位的芳基化反应,从而开发了一种合成3位芳基取代的β-内酰胺化合物的新方法,共分两章进行讲述。第一章讲述了论文的研究背景,主要包括3-芳基-β-内酰胺化合物的生物活性和合成方法,Suzuki偶联反应的研究现状,明确了该工作的研究意义。第二章则讲述了应用反式3-卤代-β-内酰胺化合物与芳基硼酸进行Suzuki偶联反应的路线设计和实验过程。我们首先合成了Suzuki偶联反应所需要的底物反式的3-卤代-β-内酰胺,之后通过实验确定了Suzuki偶联反应的最优条件,并对于取代基对反应的影响进行了考察。实验结果表明该反应适用于C3芳基的多样化合成,是合成反式3-芳基β-内酰胺化合物的一种简洁有效的方法。
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