背景:系统性红斑狼疮和狼疮肾炎的发生与抗原抗体复合物的产生和清除密切相关， FcγR-IIIA结合的IgG亚型与狼疮肾炎关系密切。FcγR-IIIA的基因多态性可能会使免疫细胞清除抗原抗体复合物能力的改变，使个体易感红斑狼疮或狼疮肾炎。 目的:研究亚洲人群中，FCγRIIIA-F158V基因多态性对系统性红斑狼疮(SLE)、狼疮肾炎(LN)、早发狼疮肾炎的影响。 方法:收集中国系统性红斑狼疮患者100例(其中狼疮肾炎患者76例)、对照组127例进行病例对照研究。采用多聚酶链反应(PCR)和单链构象多态性-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SSCP-PAGE)检测FCγRIIIA-F158V基因型。进一步对亚洲关于FcγRIIIA与系统性红斑狼疮的相关性研究进行meta分析，数据基于Medline、Embase和CNKI数据库(最后检索时间2008年6月)，阅读入选文献或相关综述的参考文献。结果病例对照研究 结果：未发现FcγRIIIA-F158V的基因多态性与系统性红斑狼疮、狼疮肾炎和早发狼疮肾炎有显著相关性。Meta分析结果显示：FcγRIIIA-F158V的纯合基因型FF、及其等位基因F可能是系统性红斑狼疮发病的危险因素(基因型FF，OR=1.26[1.06-1.56]，P=0.03；等位基因F，OR=1.26[1.01-1.43]，P=0.04)，未发现该基因多态性与狼疮肾炎的发生相关。 结论:FcγRIIIA-F158V的纯合子基因型FF、及其等位基因F是系统性红斑狼疮发生的危险因素。未发现FcγRIIIA基因多态性与狼疮肾炎及早发狼疮肾炎相关。