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目的：在参照大量文献的基础上进行动物实验以确定7日龄SD大鼠氯胺酮的亚麻醉剂量,并进行正常成年大鼠在体海马区长时程增强的诱发。方法：前一部分应用7日龄SD大鼠20只,雌雄各半,被随机分成4组：氯胺酮组分别腹腔注射25、50、1OOmg/kg氯胺酮(分别以生理盐水稀释到0.2m1),并标以K1、K2、K3组；对照组给予等量的生理盐水。注射后10分钟用lml皮试针经左心室采0.2mI血进行血气分析,记录麻醉后三天各组幼鼠的体重。后一部分应用成年SD大鼠6只,经20%乌拉坦麻醉成功后,将头部固定于立体定位仪上,进行在体海马区长时程增强的诱发。结果：K3组大鼠经腹腔注射氯胺酮后,很快出现明显的呼吸抑制；K1组和K2组血气分析结果与对照组相比无统计学差异(P>0.05),三组大鼠体重增长无统计学差异(P>0.05)。正常成年大鼠在体海马区LTP诱发成功且稳定。结论：25mg/kg和50mg/kg氯胺酮麻醉不影响7日龄SD大鼠血气分析结果及体重的增长；通过本实验设计及方法可准确定位海马相应区域并可稳定诱发在体海马区长时程增强。目的：观察单次侧脑室注射氯胺酮短时间是否对海马区神经纤维突触可塑性造成影响。方法：成年SD大鼠12只,重量在250g左右,雌雄各半,随机分为实验组(C-I组)和对照组(C组)。经20%乌拉坦麻醉后,在立体定位仪的指引下分别从大鼠右侧脑室注射51μl的生理盐水和50μg的氯胺酮(生理盐水稀释至5μl),然后记录在体海马区长时程增强。结果：高频刺激后,C组PS幅值维持在较高水平：刺激后30min时为条件刺激PS幅值的(216.29±12.11)%(n=8),刺激后60min时为(202.33±11.53)%(n=8)；C-I组PS幅值在高频刺激后前5min较高,后随着时间增加有大幅减小,刺激后30min时为条件刺激PS幅值的(138.04±6.50)%(n=9),刺激后60min时为(149.60±10.86)%(n=9),C-I组LTP突触可塑性改变程度较对照组显著降低(P<0.05)。结论：成年SD大鼠侧脑室单次注射常规剂量的氯胺酮后短时间内即可显著抑制海马区神经元的突触传递可塑性。目的：单次给予7日龄SD大鼠不同剂量的氯胺酮麻醉,研究其成年后水迷宫和在体海马区LTP的变化。方法：7日龄SD大鼠30只,雌雄各半,随机分为氯胺酮深麻醉组(K1组)、氯胺酮浅麻醉组(K0.5组)和对照组(C组)。K1组、K0.5组分别腹腔注射50mg/kg和25mg/kg(分别以生理盐水稀释到0.2ml)的氯胺酮实施麻醉。C组腹腔注射0.2ml的生理盐水。2.5月龄时,进行水迷宫实验检测大鼠空间学习记忆能力。一周后,在大鼠双侧海马进行LTP诱发。结果：三组水迷宫实验中逃避潜伏期、平均游泳距离和平均游泳速度均无显著性差异(P>0.05)。在体海马区长时程增强诱发实验中,两个氯胺酮实验组较对照组均可明显降低海马LTP水平(P<0.05),但K1和K0.5组降低海马LTP程度无显著性差(P>0.05)。结论：幼鼠氯胺酮麻醉不影响其成年后空间学习记忆能力,但可降低海马突出可塑性,且不同深度麻醉对成年后学习记忆功能的影响一致。