锗酸盐纳米材料具有良好的传感、电学、光学、光催化等性能。在纳米电化学、纳米光学中具备良好的应用前景。作为锗酸盐材料中的一员,锗酸铜（CuGeO₃）具备自旋佩尔斯相变结构,是科研理论研究的重要的结构材料。而其良好的光学性能、电化学性能等也具有广阔的运用前景。本文通过改进后的水热法,能够快速、高效和在相对低温的条件下,制备出不同形貌的CuGeO₃纳米材料。实验研究了不同制备条件,如反应时间、反应温度、反应釜填充度、前驱液的pH值以及原材料的浓度,在水热反应的过程中对CuGeO₃纳米材料形貌和结构的影响。利用XRD分析了不同反应条件对CuGeO₃纳米材料的晶体结构的影响,用SEM分析了不同反应条件对CuGeO₃纳米材料形貌的影响,分析了这种方法制备CuGeO₃纳米材料的可能的反应机理。本文研究了以CuGeO₃纳米材料修饰的玻碳电极检测草酸溶液时的电化学特性、检测范围、检出极限及相关系数等基本电化学特性。分析了不同条件,例如CuGeO₃纳米材料的形貌、缓冲液氯化钾（KCl）溶液的浓度、扫描速率、草酸溶液（C₂H₂O₄）的浓度等对该电极检测草酸时电化学特性的影响。最后,分析了CuGeO₃纳米材料在检测草酸时的电化学机制。具体内容如下:受材料晶体结构的影响,常温下GeO₂在水中的溶解度较低,溶解速度缓慢。传统的水热反应法制备CuGeO₃纳米材料的制备温度高、时间长、产量较低,不利于CuGeO₃的合成。为解决以上问题,实验用氢氧化钠溶液作为GeO₂的溶剂,以GeO₂和CuCl₂为原料,乙二胺为催化剂,利用液相沉积法合成GeO₂为前置反应,调整反应温度、反应时间和前驱液的pH值等影响因素,用水热法制备了针状、花状、线状斜方晶系的CuGeO₃纳米材料。前驱液的pH值、反应温度、反应时间以及乙二胺的添加量会影响CuGeO₃纳米材料是否能成功制备。反应液的填充度仅对CuGeO₃纳米材料的花叶密集程度有较弱的影响。GeO₂的含量以及氯化铜的浓度对CuGeO₃微观结构的完整性和均匀性影响较大。利用CuGeO₃纳米材料修饰玻碳电极检测草酸,分析了该电极检测草酸时的电化学特性,为方便、快捷地检测草酸提供了一条思路。循环伏安特性曲线（CV）显示两对强烈的半可逆氧化还原特征峰,分别是在+0.035V和+0.321 V位置处的两个阳极循环伏安特征峰（cvp1和cvp2）和在0.316 V和-0.031 V位置处的两个阴极循环伏安特征峰（cvp1′和cvp2′）。由于草酸的弱酸性和强还原性,使该电极在检测草酸溶液的过程中对溶液导电性的要求较高,因此加入缓冲液KCl溶液提高草酸溶液的导电性。草酸中的KCl溶液浓度低于0.01 M时,CV图中消失了一组氧化还原峰,只剩下一组。CV图表明,扫描速率对该电极在草酸中的电化学特性有着重要影响。随着扫描速率从25 m Vs^-1增加至200 m Vs^-1,CV曲线的强度随着扫描速度的增加呈线性增长。草酸的浓度也影响CV曲线的强度,草酸浓度范围为0.01-1mM时,CV曲线的峰值和草酸浓度为正相关线性关系。该电极在缓冲液中能检测出草酸的最低浓度分别为1.92μM（cvp1）和8.64μM（cvp2）。同时用该电极检测一定浓度条件下不同种类的酸性溶液,该电极在每种酸溶液中的循环伏安特征峰强度以及位置都不相同,这可能与有机酸容液的pH值以及有机酸的结构有关。