目的本研究以初诊并送检费城染色体样（Philadelphia chromosome-like,Ph-like）基因荧光原位杂交技术（Fluorescence in situ hybridization,FISH）的急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia,ALL）患儿为对象,收集其年龄、性别、白细胞（White blood cell,WBC）计数、血红蛋白（Hemoglobin,HGB）、血小板（Platelets,PLT）计数、危险度分层、染色体核型、诱导缓解化疗第19天、第46天骨髓细胞形态学及微小残留（Minimal Residual Disease,MRD）等进行分析,探讨Ph-like基因扩增阳性是否影响ALL早期疗效,为ALL早期诱导治疗提供更好的个体化临床策略及方案。方法回顾性分析2018年12月至2020年10月在宁夏医科大学总医院儿科经细胞形态学、免疫学、细胞遗传学、分子生物学（Morphology Immunology Cytogenetical Molecular biology,MICM）确诊为ALL并于我院儿科接受CCCG-ALL-2015方案化疗的患儿,根据Ph-like基因扩增是否为阳性,分为Ph-like基因扩增阳性组和Ph-like基因扩增阴性组,收集患儿年龄、性别、WBC计数、HGB、PLT计数、危险度分层、诱导化疗第19天、第46天骨髓细胞学及MRD等,并对其进行分析,判断Ph-like基因扩增对ALL患儿早期疗效的影响。结果1.Ph-like基因扩增阳性组和Ph-like基因扩增阴性组比较,年龄（P=0.036）、发热（P=0.036）、面色苍黄（P=0.012）、肝肿大（P=0.010）、染色体核型（P=0.000）、HGB（P=0.013）均存在统计学意义;初诊WBC、PLT计数无统计学意义。2.对比两组患儿早期治疗反应,其中诱导缓解化疗第19天MRD（P=0.036）差异存在统计学意义。结论1.Ph-like基因扩增阳性ALL患儿较Ph-like基因扩增阴性ALL患儿年龄更小,HGB更高,更易出现发热、肝肿大,超二倍体比例更高,面色苍黄则低于Ph-like基因扩增阴性ALL患儿。2.Ph-like基因扩增阳性会影响ALL患儿早期疗效,可能成为影响儿童ALL预后指标之一。