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作为细胞能量代谢的感受器,腺苷酸活化蛋白激酶(5’-AMP-activated protein kinase,AMPK)的活化可以增加葡萄糖转运载体4(glucose transporter 4,GLUT4)的表达。肌细胞增强因子2(myocyte enhancer factor 2, MEF2)是一种转录因子,能够结合GLUT4基因的启动子,调节其转录水平。AMPK和MEF2都能够促进GLUT4的基因表达,但是关于AMPK和MEF2之间的关系,仍有不同的看法。因此,本研究以野生小鼠、AMPKa2高表达的转基因小鼠和AMPKa 2基因敲除小鼠为实验对象,旨在探讨一次跑台运动诱导AMPK对小鼠骨骼肌MEF2蛋白表达的影响,为深入研究运动过程中的能量代谢提供理论依据。研究方法：C57BL/6J品系的野生小鼠、AMPKa 2转基因小鼠和AMPKa 2基因敲除小鼠,每种小鼠分别随机分为安静组和运动组,每组10只。安静组小鼠不施加运动负荷：运动组采用跑台运动的方式,跑台坡度为0。,跑台速度为12m/min,运动时间为1h。运动结束,3h后脱颈处死,取双侧股四头肌,应用蛋白印迹法测定总MEF2蛋白表达、细胞核内MEF2蛋白表达和细胞核内磷酸化的MEF2(phosphated MEF2,P-MEF2)蛋白表达。研究结果：(1)总MEF2蛋白表达：同种小鼠的安静组与运动组相比,同种条件(安静／运动)的AMPKa 2三种基因型小鼠相比,均无显著性差异(p>0.05)；(2)细胞核中,MEF2和P-MEF2蛋白表达：同种小鼠的运动组均显著高于安静组(p<0.01)；(3)细胞核中, MEF2和P-MEF2蛋白表达：不论安静状态还是跑台运动后,AMPKa 2三利基因型小鼠相比,均无显著性差异(p>0.05)。结论：(1)该一次跑台运动显著增加小鼠骨骼肌细胞核MEF2蛋白表达和磷酸化水平,但对小鼠骨骼肌总MEF2蛋白表达的影响不大；(2)该一次跑台运动后,AMPKa 2高表达的转基因小鼠/AMPKa 2基因敲除小鼠与野生小鼠相比,总MEF2蛋白表达、细胞核MEF2蛋白表达和磷酸化水平均无显著性差异,提示AMPKα2对一次运动后MEF2蛋白表达没有显著性作用,可能存在AMPKa 2以外的多种途径调节MEF2。