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目的:探讨STRAP与肝癌患者术后总生存率的关系,及其对SNU449、HepG2肝癌细胞系增殖、迁移侵袭和凋亡的影响。方法:(1)收集48对2017-2018年期间经广西医科大学第一附属医院肝胆外科手术切除治疗、术后病理诊断为肝细胞肝癌的癌组织及对应的癌旁组织标本,利用免疫组化法检测组织标本中STRAP的表达水平;以同样的方法检测肝癌组织芯片(HLivH180Su10)肝癌组织(93例)及癌旁组织(87例)中STRAP的表达情况,并统计分析STRAP表达水平与患者临床病理特征、术后预后之间的相关性。(2)使用蛋白印迹法检测9种肝癌细胞系(HepG2、Hep3b、MHCC97H、Huh7、SNU449、SNU182、MHCC97L、SK-hep1、MHCCLM3)及2例正常肝脏组织中STRAP的相对表达量。(3)再通过慢病毒介导技术分别转染SNU449细胞株、HepG2细胞株,构建STRAP稳定表达的敲减及过表达细胞株,并使用实时荧光定量PCR技术检验2种细胞株的构建效率。(4)应用细胞克隆形成实验、Transwell体外迁移侵袭实验、CCK-8细胞增殖实验及流式细胞学技术检测STRAP基因敲减与过表达后,肝癌细胞系细胞克隆形成能力、体外增殖能力、迁移侵袭能力及细胞凋亡的变化情况。结果:(1)肝细胞癌组织及肝癌组织芯片中STRAP的表达水平明显升高(P<0.05);肝细胞癌的癌组织中STRAP表达水平与病理分级相关(P<0.05),与肝癌患者术后总生存率无明显相关性(P>0.05);(2)肝癌细胞系HepG2、Hep3b、MHCC97H、Huh7、SNU449、SNU182、MHCC97L、SK-hep1、MHCCLM3中STRAP的表达水平显著高于正常肝组织STRAP的表达水平(P<0.05);过表达与敲减稳定表达的细胞株构建成功,HepG2细胞系STRAP过表达后STRAP表达水平显著升高(P<0.05),而SNU449细胞系STRAP敲减后STRAP表达水平明显下降(P<0.05);(3)SNU449细胞系STRAP基因敲减后单克隆细胞成形实验和迁移、侵袭实验结果分别提示,细胞克隆形成能力与迁移、侵袭能力明显下降(P<0.05);CCK-8细胞增殖实验结果提示,敲减STRAP基因后,SNU449细胞增殖能力下降,而过表达STRAP基因后,HepG2细胞增殖能力升高(P<0.05);流式细胞实验结果发现,敲减和过表达STRAP基因后,SNU449细胞、HepG2细胞凋亡比例分别升高和下降(P<0.05)。结论:(1)STRAP在肝细胞癌组织中的表达水平上调,与癌旁组织STRAP表达水平比较差异统计学具有显著性;STRAP在肝癌组织的表达与病理分期相关,而与肝癌患者术后总生存率无关;(2)在肝细胞癌中,STRAP是一种促癌基因,其高表达能够促进肝癌细胞增殖、迁移与侵袭,以及抑制肝癌细胞的凋亡,并为肝癌的诊断与治疗提供潜在的靶点。