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人类最伟大的成就之一就是发展疫苗控制传染性疾病。艾滋病肆虐二十余年至今仍未有有效手段对其预防及治疗,越来越多的证据显示CD8+T细胞介导的CTL(Cytotoxic T Lymphocytes)在控制艾滋病病毒感染中起举足轻重的作用,但是产生细胞免疫对疫苗学而言是一个复杂而艰巨的课题,它包括刺激产生的免疫细胞的强度,长效性以及解剖学分类等一系列问题,近期研究表明连续使用不同抗原呈递体系(heterologous boosting),即通常所指的“prime-boost”免疫策略,可以刺激高水平的记忆性T细胞的产生,给艾滋病疫苗的研制带来了新的希望。本研究以小鼠为动物模型,使用表达HIV-1 Gag-Pol基因的DNA疫苗、重组禽痘病毒、重组痘苗病毒、重组腺病毒之间的不同配伍,对HIV疫苗的“prime-boost”免疫策略进行研究。结果表明:1) rFPV、rMVA、rAD5三种重组病毒单独免疫后引起的体液及细胞免疫反应强度依次增加。2)DNA prime/重组病毒boost免疫策略中,rAD5加强所引起的免疫反应远远超过另两种重组病毒。3)不同重组病毒的搭配中,rAD5 prime/ rMVA boost策略的免疫效果最好。4)不论是DNA或重组病毒,同质免疫加强(homologous)的免疫效果均不如异质免疫加强(heterologous)。5)对rAD5 prime/ rMVA boost免疫策略的优化,使用包括DNA prime/rAD5 boost/rMVA reboost或rAD5 prime/rMVAboost/rFPV reboost的免疫策略,均未引起进一步的免疫增强。6)对rAD5prime/rMVA boost策略不同时间的免疫间隔进行研究,实验结果显示在小鼠中随着免疫间隔时间的延长(十周内)细胞免疫效应呈现上升趋势。