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绝大多哺乳动物的日常行为和生理活动具有生物昼夜节律性。这种昼夜节律是由一种以近似24小时为周期的自主维持的生物钟产生的,其由输入通路、中央振荡器、输出通路三部分组成。到目前为止,哺乳动物生物钟机制的研究已深入到分子水平,取得了重大突破。调控生物钟的生物钟基因通过分子水平的反馈环路产生节律性的振荡,该振荡通过一定的信号放大机制调控整个脑和所有外周器官的节律性活动。从分子水平上研究生物节律的调控机制,有助于更好的认识生命现象,揭示机体适应环境的内在机制,以及提高疾病的诊治水平。目的越来越多的研究证实,生物节律性的紊乱在大多数肿瘤的发生、发展中起着非常重要的作用,同时,其紊乱与胶质瘤的发生、发展具有一定的相关性,但是,至今尚未在分子水平研究胶质瘤细胞中调控生物节律性的钟控基因的紊乱,因此,本研究探讨胶质瘤组织和瘤周正常组织中生物钟基因Per1、Per2的表达,及其与胶质瘤发生、发展的关系。方法采用免疫组织化学法和RT-PCR法检测33例肿瘤标本及其瘤周正常组织Per1、Per2表达。结果Per1和Per2正常脑组织中阳性率均为100%(33/33),Per1胶质瘤组织中阳性率为84.85%(28/33),Per2胶质瘤组织中阳性率为69.70%(23/33),且Per1与Per2胶质瘤Ⅰ～Ⅱ级和Ⅲ～Ⅳ级阳性表达率无统计学意义(P均>0.05),Per1、Per2在胶质瘤组织与瘤周正常组织中表达差异有统计学意义(P均<0.01),Per1表达强度在胶质瘤Ⅰ～Ⅱ级与Ⅲ～Ⅳ级表达呈负相关(r=-0.433,p<0.05),Per2表达强度在胶质瘤Ⅰ～Ⅱ级与Ⅲ～Ⅳ级的表达无明显差异(r=-0.330,p>0.05)。结论Per1、Per2表达减少可能引起胶质瘤细胞的异常增殖,是胶质瘤发生、发展的重要分子改变之一,其可能是导致胶质瘤细胞分裂周期紊乱的重要原因之一。