目的：　　牙根吸收是正畸矫正过程中最常见的并发症之一，吸收严重者会发生牙齿的松动甚至脱落，牙根的吸收和修复主要由成牙骨质细胞调节，本实验将探讨人尿源性干细胞（hUSCs）对成牙骨质细胞增殖和成骨的影响，从而为临床应用hUSCs促进移动性牙根吸收修复提供一定的理论基础。实验分为两个部分。　　实验一：　　hUSCs对成牙骨质细胞（OCCM-30）生长及增殖的影响　　方法：　　1、应用高速离心法从人新鲜尿液中提取hUSCs，镜下观察其形态；2、流式细胞术检测其表面标志物，鉴定 hUSCs；将 hUSCs与 OCCM-30按不同比例分为4组（G1:1:1，G2:2:1，G3:3:1及OCCM-30对照组），间接共培养两种细胞，共培养12h和24h后，镜下观察成牙骨质细胞的生长情况；3、共培养1d、3d和7d后，通过CCK8技术检测成牙骨质细胞的增殖情况。　　结果：　　1、hUSCs形态观察：从人新鲜尿液中成功提取hUSCs，镜下观察发现，接种3-7d开始贴壁，7-10d开始集落状生长，10~14 d细胞数达50%~60%可传代，形态多呈米粒状，少数呈卵圆形或短梭形，经过传代至P3左右时细胞形态基本保持米粒状，培养至P8细胞开始凋亡；2、hUSCs的鉴定：流式细胞术检测 hUSCs表面标志物，结果显示：CD29、CD73、CD90、CD146为阳性, CD34、CD133表达为阴性,具有间充质干细胞（MSCs）特性；3、镜下观察共培养后成牙骨质细胞生长情况：各组成牙骨质细胞均出现贴壁生长和增殖，其中G3组中成牙骨质细胞增殖速度最快为70%，覆盖率最高为100%。4、CCK8检测共培养后成牙骨质细胞增殖：OD值随着培养时间的增加而增加，各实验组的OD值均显著大于对照组（P＜0.05），G3组的OD值显著大于其他实验组（P＜0.05），将hUSCs和OCCM-30以3:1间接共培养后能显著促进成牙骨质细胞的增殖。　　实验二：hUSCs对成牙骨质细胞（OCCM-30）成骨的影响　　方法：　　实验分组和共培养方式同实验一，采用成骨诱导培养基对hUSCs和成牙骨质细胞进行定向成骨诱导；共培养7d后，进行碱性磷酸酶（ALP）染色；于3d、5d和7d后，进行ALP活性测定；共培养12d后，进行茜素红染色；共培养7d和12d后，实时荧光定量PCR（q-PCR）检测OPN、OCN的表达；　　结果：　　1、ALP染色：细胞质内呈现蓝色颗粒表示阳性，所有实验组细胞质内蓝色颗粒均显著多于对照组，各实验组间无差异。2、ALP活性检测：各组中ALP活性随着诱导时间的增加而增加，7天时活性最强，各实验组显著大于对照组（P＜0.05），G3组显著高于其他实验组（P＜0.05）。3、茜素红染色：实验组红染成骨钙化结晶分布多于对照组，G3组成骨钙化结晶分布最多。3、q-PCR结果显示：G3组中OPN、OCN的表达随着成骨诱导时间的增加而增加，其余组无明显变化； G3组中OPN、OCN的表达显著高于G1组、G2组和对照组（P＜0.05），G1组、G2组与对照组无显著差异（P＞0.05）。　　结论：　　hUSCs能显著促进成牙骨质细胞的增殖和成骨，为临床应用hUSCs促进牙根吸收的修复提供了一定的理论基础。