为探究光照对鸡生产性能影响的神经调节机制,本研究采用羰花青染料DiI (1,1’- dioctadecyl- 3,3,3’3’- tetramethylindocarbo-cyanine perchlorate)和WGA-HRP标记技术,对雏鸡离顶盖光信息通路中对侧投射的丘脑圆核、视顶盖SGC层和SP/IPS核的神经细胞体与神经纤维的形态、大小和联系进行了观察研究。30只1日龄雏鸡经深度麻醉后灌流固定。参照脑立体定位图谱,经丘脑圆核处将脑横断,避光环境下于解剖镜下于丘脑圆核内植入DiI晶粒2-3颗,37℃培养箱内湿润条件下避光孵育9周。取脑,振荡切片机对孵育好的脑组织切片,荧光显微镜下观察。16日龄雏鸡60只,雌雄各半,麻醉后,根据脑立体定位图谱,将0.025μl的3%的WGA-HRP溶液通过微量注射器注入雏鸡丘脑圆核,存活30 h后,脑灌流固定,取脑制作连续冰冻切片。光学显微镜下观察标记的神经元和神经纤维。结果显示,将DiI植入圆核后,除同侧外,在对侧视顶盖可观察到DiI标记神经细胞。标记细胞体多见于I层、H层和SGC层,树突多终止于F层。将示踪剂WGA-HRP注入丘脑圆核,对侧圆核背外侧部标记明显,多为神经纤维,少数为神经细胞体。对侧圆核到注射侧圆核投射为局部地域有序投射:WGA-HRP注入圆核中心,沿中心向四周扩散至整个圆核,对侧圆核标记细胞与神经纤维多集中于背侧,约占其面积1/3。若注入圆核中心靠近内侧或背内侧,对侧圆核标记细胞与神经纤维多集中于其背内侧,和注射侧圆核呈镜像对称关系,约占其面积1/4-1/2。若注入圆核腹侧,对侧圆核标记细胞与神经纤维多集中于其中部的内侧,约占其面积的1/4-1/2。对侧圆核不同冠状面标记细胞体和神经纤维呈现喙侧和尾侧面积小而中间面积大。对侧视顶盖SGC层标记到的神经细胞体很多而神经纤维很少,对侧SP/IPS标记到的神经纤维密度很高,几乎见不到神经细胞体。视上背侧交叉中可见到标记的神经纤维,呈束状排列。连接两侧脑内的视顶盖神经核。其他地方没有发现类似的连接通路。表明两侧圆核之间投射为双向投射,而对侧视顶盖和圆核之间为单向投射,方向为从对侧视顶盖投射到圆核,对侧SP/IPS和圆核之间也为单向投射,方向为从圆核投射向对侧SP/IPS。以上通路都通过连接左右两侧丘脑的视上背侧交叉,对鸡脑视觉信息处理进行反馈和调节。