目前,癌症严重危害人类生命安全。尽管目前的癌症治疗方法包括手术切除、化学治疗、放射治疗等已经取得了一些成效,但是这些治疗方法往往会有一些副作用。光治疗由于其侵入性低,操作简便,恢复快,副作用小等优势而备受关注。其中光热治疗(PTT)中存在许多光敏剂的应用实例,多为无机材料。然而,无机光热试剂往往存在代谢困难和毒性不可控等问题,因此发展低毒性、高生物相容性的有机光敏剂备受关注。吲哚菁绿(ICG)作为美国食品药品监督管理局(FDA)批准的可用于临床的诊断药,由于其在近红外区的吸收和光热效应,也可以应用于光热治疗。但是,ICG光热转化率低、光热稳定性差,在应用于PTT时通常需要用大分子封装或与金属离子螯合,引入这些物质后其潜在毒性无法预测。本文考虑从超分子组装的角度出发,设计光热纳米材料,避免引入其他物质增加潜在毒性的同时赋予肿瘤靶向能力。回顾菁染料的历史,菁染料自身的J-聚集和H-聚集现象,可以增加它们的纳米粒子尺寸,并通过EPR效应被动地靶向肿瘤部位,这为本研究设计PTT光敏剂提供了一种思路。J-聚集自发现以来由于其荧光增强有益于成像而备受关注,而H-聚集由于其淬灭荧光影响荧光成像而很少受到关注。H-聚集光谱蓝移,需要激发的能量更高,但其荧光被淬灭,可以合理假设淬灭部分荧光可能以热的形式释放。因此,本文通过引入平面性不同的基团以诱导七甲川菁的H-聚集从而实现光热性能的提升,使七甲川菁类分子可以高效的应用于肿瘤光热治疗。