基于GO@Ag肿瘤靶向近红外光药物控释系统的构建及应用

被引量 : 10次 | 上传用户:bombwang1986
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
光敏感型纳米给药系统凭借其高效、可控、特异性强等优点已经成为生物医学领域研究的热点。构建肿瘤靶向光敏感型纳米给药系统可以有效地调节药物的释放进而增加其对靶组织的选择性、降低化疗药物的全身毒性,从而提高抗肿瘤活性。本课题构建了一种基于氧化石墨烯/银(GO@Ag)纳米复合材料的阿霉素(DOX)近红外光(NIR)敏感型药物传递系统。首先通过化学淀积法将Ag纳米粒子(~10nm)负载在GO表面得到GO@Ag纳米复合材料,然后将DOX通过酯键连接在GO@Ag上得到GO@Ag-DOX。接着连DSPE-P
其他文献
Decorin是小富含亮氨酸蛋白聚糖(proteoglycan, PG)家族成员之一,由糖胺聚糖(glycosaminoglycan, GAG)链和核心蛋白共价连接而成。Decorin上的GAG是一类以二糖为重复单元的硫酸软
目的:建立筛选尼克酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPT)抑制剂的方法。方法:以1,4-二马来酰亚胺基丁烷(1,4-Bismaleimidobutane, BMB)交联G355C/D393C双突变NAMPT,封堵其催化活性中心,以NAMPT野生型及交联型NAMPT蛋白的自发荧光变化(280nm激发,333nm发射),来检测化合物与蛋白的结合,以核磁共振方法体外检测化合物对NAMPT催化作用的影响,以MTT