目的:糖尿病性血管增殖症是糖尿病患者最常见的并发症。在临床上比较常见的是发生在微血管的糖尿病性视网膜病变、糖尿病肾病等病症和发生在大血管的动脉粥样硬化。本课题通过对临床56例糖尿病患者MIF、TNF-α、ICAM-1、VEGF、PDGF、s C5b-9、s Fas等免疫指标的检测及数据分析,研究病程较长的长期糖尿病患者发生动脉粥样硬化的分子免疫学机制,从而达到早发现早治疗、提高生活质量、延长生命的目的。方法:选取2013年10月至2014年5月在我院就诊病程超过2年的2型糖尿病患者56例作为试验对象,首先进行临床病历资料的收集,并通过B超监测IMT进行临床分组即正常组、内膜增厚组和斑块形成组三组,同时收集所有参与者即56例糖尿病患者的血标本进行MIF、TNF-α、ICAM-1、VEGF、PDGF、s C5b-9、s Fas免疫指标的检测和胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、血清葡萄糖等生化指标的检测。最后通过临床试验数据的整理分析,研究免疫指标MIF、TNF-α、ICAM-1、VEGF、PDGF、s C5b-9、s Fas与糖尿病性血管增殖症发生的相关性。结果:56例糖尿病患者的免疫指标均高于15名健康对照者,差异有统计学意义(P<0.05)。56例糖尿病患者中内膜增厚组和斑块形成组的生化指标明显高于IMT正常组和健康对照者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:免疫分子MIF、TNF-α、ICAM-1、VEGF、PDGF、s C5b-9、s Fas与糖尿病性血管增殖症的发生密切相关,并且各免疫指标联合检测可为血管增殖症的诊断和防治提供新依据;通过免疫指标的联合检测以及相关生化指标的监测,可有效干扰糖尿病性血管增殖症的发生、发展,为糖尿病性血管增殖症的诊断和防治提供新思路。