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介孔生物活性玻璃微球(MBGs)具有规整有序的介孔孔道,较高的比表面积,良好的生物活性及生物可降解性,在药物传输方面受到大家的广泛关注。本课题通过调控MBGs微球形成过程中的条件,可控合成了不同形貌的MBGs微球,这些微球作为药物负载载体和纳米材料改性海藻酸钠(SA)力学性能方面具有很大的应用潜力。首先,采用聚苯乙烯(PS)及酚醛树脂(PF)复制三维有序Si02胶体晶模板,Si02被氢氟酸刻蚀后得到了三维有序大孔结构的聚苯乙烯模板(OMP);PF在80℃碳化后得到三维有序大孔结构的碳模板(OMC);结合Si02溶胶凝胶过程合成了特定形貌的MBGs微球:核壳结构微球(CSBGs)、有序介孔形貌微球(OMBGs)、无序介孔形貌微球(DMBGs)和组分分布均匀的微球(HBGs),详细探讨了在微球制备过程中温度与模板大孔内表面亲疏水性对微球形貌的影响。采用TEM、DLS、XRD及BET表征了微球的形貌及介孔结构,结果表明微球形貌良好且粒径均一,三维有序大孔模板法是制备MBGs微球的有效方法。最后,通过在人体模拟体液(SBF)中进行降解实验研究,评价了各微球的生物降解能力。其次,以OMBGs微球为载体,与高分子复合制备了载药制剂,研究了酰胺类麻醉药盐酸·罗哌卡因(Ropi)在复合微球中的负载与释放行为。采用浸泡及浇灌结合的方法,将Ropi负载于OMBGs微球的介孔孔道内,表面用PLA-PEG和PEG(分子量分别为6000,10000,20000)进行修饰包裹,采用SEM、TEM、SAXS对复合微球的形貌及结构进行了表征;TGA检测了复合微球中高分子的包裹量和Ropi的负载量。研究了 Ropi在OMBGs@PLA-PEG和OMBGs@PLA-PEG&PEG中的体外释放行为,用紫外/可见分光光度计(Uv)检测了药物的体外释放过程。结果表明:OMBGs微球能有效负载Ropi,PLA-PEG对Ropi的释放起到了有效的缓释作用。最后,为了拓展MBGs微球的应用,我们将HBGs微球作为纳米填充剂,与海藻酸钠(SA)复合,制备得到了 HBGs/SA复合多孔材料。通过SEM表征了复合材料的表面形貌,通过万能力学试验机及纳米压痕仪对复合材料的压缩应力-应变、弹性模量及硬度进行了表征,HBGs微球的加入使得SA材料的力学性能大大提升。另外,制备复合材料过程中所采用的方法有效的解决了纳米材料改性SA过程中出现的分散困难、易聚集、影响产物均一性等问题,为纳米材料改性SA提供了有效的参考方法。