【摘 要】
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研究背景：前期研究表明，以白杨素(Chrysin，5，7-二羟基黄酮，ChR)为先导化合物，设计和合成的系列衍生物即7-二氟亚甲基-5-取代烷氧基黄酮对人胃癌细胞增殖活性具有抑制作用，其中7-二氟
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研究背景：前期研究表明，以白杨素(Chrysin，5，7-二羟基黄酮，ChR)为先导化合物，设计和合成的系列衍生物即7-二氟亚甲基-5-取代烷氧基黄酮对人胃癌细胞增殖活性具有抑制作用，其中7-二氟亚甲基-5-烯丙基黄酮(7-difluorinmethylene-5-allyl flavone，DFMeAlChR)作用最强。本实验旨在研究DFMeAlChR抑制体外培养人胃癌(SGC-7901)细胞系细胞生长和增殖作用及诱导凋亡作用，并初步探讨其作用机制。 方法：采用MTT比色法测定DFMeAlChR对体外培养SGC-7901细胞增殖活性的影响。用台盼蓝染色细胞计数法检测DFMeAlChR对SGC-7901细胞生长的影响。应用平皿克隆法观察DFMeAlChR对体外培养的SGC-7901细胞锚定依赖性生长的影响。AO染色荧光显微镜观察DFMeAlChR诱导SGC-7901细胞凋亡作用。PI染色流式细胞术(FCM)分析DFMeAlChR诱导SGC-7901细胞凋亡程度。采用western blot检测DFMeAlChR对SGC-7901细胞NF-κB、Bcl-2、Bax蛋白表达和活性的影响。 结果：MTT比色法测定结果显示，以浓度为0.1，0.3，1，3，10μM的DFMEAlChR处理SGC-7901细胞48小时后的增殖相对抑制率分别为3.1％，8.0％，17.6％，29.4％，39.0％；以浓度为1，3，10，30，100μM的ChR处理
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