【摘 要】
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目的 通过建立大鼠支气管哮喘模型，观察不同浓度氯胺酮雾化吸入对哮喘大鼠肺组织iNOS活性及NO含量的影响。 方法 40只SD大鼠随机分成对照组（N组）、哮喘模型组（A组）、不同浓度氯
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目的 通过建立大鼠支气管哮喘模型，观察不同浓度氯胺酮雾化吸入对哮喘大鼠肺组织iNOS活性及NO含量的影响。 方法 40只SD大鼠随机分成对照组（N组）、哮喘模型组（A组）、不同浓度氯胺酮预处理组（分别为K1组、K2组）和地塞米松预处理组（D组），每组8只。A组大鼠用卵白蛋白辅以百日咳杆菌菌苗和氢氧化铝为佐剂注射致敏，2周后雾化吸入1％卵蛋白（OA）激发哮喘，每天20min；K1、K2、D组大鼠用同样方法致敏，K1、K2组在激发前分别给予雾化吸入氯胺酮25mg／mL（K1组）和50mg／mL（K2组）；D组在激发前给予雾化吸入0.01％地塞米松；N组用生理盐水替代卵蛋白进行注射和吸入。最后一次激发24小时后，在麻醉状态下，即刻打开大鼠的胸腔，分离出右侧肺脏及右主支气管，迅速取下右上肺组织，液氮中保存，供肺组织NO2-／NO3-产量及一氧化氮合酶（iNOS）活性测定用。取右下肺组织10％多聚甲醛溶液固定，供制作病理切片及诱导型一氧化氮合酶免疫组化染色用。
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