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在综合文献的基础上,设计合成了两类八种未见文献报道的酯类液晶化合物:反-4-烷基环己基苯甲酸-4’-氟联苯酚酯(A_n)、4-烷基苯甲酸-4’-氟联苯酚酯(B_n)。制备过程如下:(1)以4-氟(氰基)溴苯为原料,先制备格氏试剂,在氮气的保护下,-30℃与硼酸丁酯反应,得4-氟(氰基)苯硼酸,并优化了反应条件,得出最佳的合成工艺为:n(镁):n(对氟溴苯):n(硼酸三丁酯)=1.1:1.0:1.5、反应温度为-30℃、反应时间(格氏试剂和硼酸三丁酯的反应时间)为120分钟。(2)通过与4-溴苯酚进行Suzuki偶联反应,制得4-氟(氰基)联苯酚,优化了反应条件:n(对溴苯酚):n(对氟苯硼酸):n(碳酸钾)=1.0:1.1:2.0,室温反应,氯化钯为催化剂(2%eq),反应6h。(3)最后通过与反式烷基环己基苯甲酰氯反应,制备四环反-4-烷基环己基苯甲酸-4’-氟联苯酚酯类液晶(An),4-烷基苯甲酸-4’-氟(氰基)联苯酚酯类液晶(Bn),其总收率大于30%,气相色谱测定其质量分数均大于98%。目标化合物An、Bn未见文献报道过,其结构通过红外光谱(IR)、核磁共振谱(~1HNMR)等现代物理方法得到了确认。通过差示扫描量热仪(DSC)测量了两类化合物的相变温度,结合偏光显微镜观察到的织构图,得出:An、Bn均为热致性互变液晶,只呈现向列相。An类液晶材料具有较高的清亮点(＞275℃)和较宽的介晶相温度范围(＞155℃),Bn类液晶材料的清亮点超过209℃,介晶相温度范围超过98℃,两类液晶材料的清亮点均随烷基链长的增加逐渐降低,含端位氰基的液晶清亮点高于含端位氟的液晶材料,An类多含了一个反式环己基,其清亮点高于Bn。本论文的最后一部分是运用AM1方法,通过能量梯度全优化计算,给出了两类化合物的稳定几何构型、电子结构和分子的基本性质,从微观结构讨论其性质。理论分析表明,端基和中心桥键能与苯环共轭的液晶化合物其熔点和清亮点较高,这与实验结果一致。