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在机械分离的大鼠脊髓背角神经元上，用全细胞膜片钳技术研究临床相关浓度（1-10μM）的静脉麻醉药依托咪酯（Etomidate，ET）诱导电流(IET)的电生理特性以及依托咪酯对GABAA受体和甘氨酸受体的调控作用，提示全身麻醉药在脊髓水平的作用可能也参与了全身麻醉过程。 依托味五酯的直接作用 在-40 mV的钳制电位下，10-5M以上的依托咪酯能直接产生一内向电流(IET)。在10-5-10-3M之间，电流幅度随着浓度的增加而增加。当浓度大于10-3M时，电流幅度反而下降，从而导致一“钟形”的浓度-效应曲线。当浓度达到3×10-4M时，药物冲洗后会立即出现一瞬时内向电流（尾电流），而且该尾电流幅度随药物浓度的增加而增加。当浓度高达3×10-3M时，峰电流明显变小而冲洗后会出现一巨大的尾电流，且难以回到基线水平。 3×10-5M和3×10-4M的依托咪酯产生的IET有着不同的动力学改变。对二者电流的激活时间常数(τact)、脱敏时间常数(τdesens)以及失活时间常数(τdeact)进行比较发现，3×10-5M IET的τact和τdesen（分别是607±10ms和1906±50ms）明显长于3×10-4M IET的τact和τdesens（分别是235±14ms和486±25ms）。相反，3×10-5M IET的τdeact（为215±12ms）却明显短于3×10-4M IET的τdeact（为425±14ms，n=4）。 用坡度（Ramp）电压钳方法测定IET及其尾电流的反转电位分别